范振增
主任医师 教授
副院长
神经外科王立群
主任医师 教授
科主任
神经外科李文玲
主任医师 教授
功能神经外科主任
神经外科焦保华
主任医师 教授
3.7
神经外科吕中强
主任医师 教授
3.7
神经外科刘力强
主任医师 教授
3.7
神经外科赵宗茂
主任医师 教授
3.6
神经外科史学芳
主任医师 教授
3.6
神经外科孙国柱
主任医师 教授
3.6
神经外科扈玉华
主任医师 教授
3.6
胡福广
主任医师 教授
3.6
神经外科张更申
主任医师 教授
3.6
神经外科张庆九
主任医师 教授
3.6
神经外科杨建凯
副主任医师 副教授
3.6
神经外科白宝忠
主任医师 教授
3.6
神经外科高文生
主任医师 教授
3.6
神经外科耿少梅
主任医师 教授
3.6
神经外科孙晓枫
主任医师
3.6
神经外科王峰
副主任医师 副教授
3.5
神经外科田剑光
主任医师 教授
3.5
吴建梁
主任医师
3.5
神经外科王帅
副主任医师 副教授
3.5
神经外科杨利军
副主任医师 副教授
3.5
神经外科张皓峰
主任医师
3.4
神经外科李朝晖
副主任医师
3.4
神经外科马树成
主任医师
3.4
神经外科兰海涛
主任医师
3.4
神经外科张二伟
主治医师 讲师
3.4
神经外科张晓炜
主治医师
3.4
神经外科齐岚平
主任医师
3.4
卢圣奎
主任医师
3.4
神经外科郭二坤
副主任医师
3.3
神经外科马志昭
副主任医师
3.3
神经外科郑军
副主任医师
3.3
神经外科吴国彪
主治医师
3.3
神经外科孙建平
主治医师
3.3
神经外科吴统茂
主治医师
3.3
神经外科王苑宇
主治医师
3.3
神经外科刘新
主治医师
3.3
神经外科吴阳
主治医师
3.3
王晓亮
主治医师
3.3
神经外科崔俊岭
主治医师
3.3
神经外科郑杰
主治医师
3.3
神经外科崔雪花
主治医师
3.3
神经外科王萌
主治医师
3.3
神经外科杨明
主治医师
3.3
神经外科佟浩
主治医师
3.3
神经外科卓亚玉
主治医师
3.3
神经外科王志明
医师
3.3
神经外科张迪
医师
3.3
通常只有在观察到进行性恶化的临床症状或体征时才进行松解手术。手术包括从先前闭合的瘢痕处向下打开脊髓脊膜膨出的覆盖层(硬脑膜)。有时切除一小部分椎骨(椎板)以获得更好的暴露或者脊髓减压。然后打开硬脑膜,将脊髓和脊髓脊膜膨出从周围硬脑膜的瘢痕附着处轻轻剥离。手术的目的是防止脊髓栓系进一步恶化和缓解疼痛,而手术时机很重要。对于脊髓栓系综合征患儿,通常建议早期手术,以防止神经功能进一步恶化。如果不建议手术,可切断脊髓神经根以缓解疼痛。在成人中,通过手术游离(固定)脊髓可以缩小脊髓囊肿的大小,并阻止其进一步发展。手术也可恢复部分功能或缓解其余症状。虽然手术后可以观察到功能的改善,但不能保证脊髓栓系的复发,可能会因为之前手术留下的瘢痕组织导致再发脊髓拴系,进而需要再次进一步的松解手术。
脊髓栓系综合征(TSCS)是由附着于脊髓的组织限制了脊髓的运动从而引起的神经系统障碍。附着组织可能从出生时就存在于脊髓基底部,也可能在后天脊髓损伤后的部位附近发育。附着组织会导致脊髓异常伸展。这种神经系统障碍是进行性加重的,这意味着它会随着时间的推移而恶化。在出生时,与成人脊髓相比,婴儿脊髓相对于椎管较长,脊髓贴近椎管底部。当一个正常发育的孩子在成长时,脊髓生长较慢,所以椎管底部与脊髓根部距离逐渐增大;当发育到成年时,脊髓应终止于第1腰椎(L1)附近。这种生长方式在“脊髓栓系综合征”中是被阻碍的。脊髓可因椎管内的脂肪瘤(脂肪团)、既往手术留下的瘢痕组织(如开放性脊柱裂的背部闭合术)或因窦道与皮肤相连而被栓系。因此,脊髓会出现被动拉伸,脊髓栓系综合征的症状可能在快速生长时期(2岁左右、7~8岁和青春期)开始出现。有时,因为脊髓在拴系多年后开始恶化,并出现症状,所以症状出现在中年。(撰稿人:李志键)
化疗可以用于治疗脑转移瘤,但它不是一种常见的治疗方法。它通常是患者已尝试过所有其他治疗后才会使用,通常与其他治疗一起使用,如放射治疗。医生只有在知道原发肿瘤可能对化疗药物有反应时,才会使用化疗治疗脑转移瘤。化疗药物在全身循环(流动)并破坏癌细胞。药物、剂量和用药时间因人而异。化疗药物或联合用药的类型取决于癌细胞的起源,以及药物能否穿过血脑屏障。血脑屏障可以防止有毒物质,如化疗药物,进入大脑和脊髓。许多化疗药物不能在通过血脑屏障后,维持足够大的剂量来治疗脑转移瘤。化疗的副作用主要取决于药物的类型、剂量和给药方式。常见的副作用包括骨髓抑制、恶心和呕吐、口腔问题和肠道问题。(撰稿人:李志键)
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