男性不育

男性生育知多少计划生育已成为过去，晚婚晚育已不适用于当今社会，而优生优育则是每个家庭的憧憬与向往，自然妊娠则是优生优育的前提和首选，但并非天随人愿，各种因素影响着男性生育，很多育龄家庭难以达到自然怀孕

精液常规，是生殖科门诊中极为普遍的一项检查，几乎每一对备孕夫妇的男方可能都会涉及到。那为什么要做精液常规检查？什么时候该查？拿到一份精液常规的报告单，该如何看呢？这里就一些门诊中常见到的问题，做个统一的答疑解惑。一、为什么要做精液常规检查？首先，对于一些不孕夫妇，要先查精液常规。因为怀孕是男女双方的事情，在这件事情当中，男方要提供的就是精子。精液常规的检查一般是自行手淫取精，获取标本方便、快捷，检查费用不高，而且几乎没有任何身体上的不适，所以一般推荐首先由男方查精液常规，以发现可能存在的男性因素所导致的不孕。其次，对于一些备孕夫妇，甚至未婚男性，也可以查精液常规，以初步了解生育潜能，也是因为获取精液标本方便快捷且几乎没有任何不适，并且检查费用不高。此外，对于一些在治疗中的男性，需要检查精液常规，一般用以评价治疗效果，以及用于指导下一步治疗方案的改变等。二、对于妻子反复生化或反复流产的人需不需要查精液常规？经常会遇到因为妻子既往有生化或胚胎停止发育而要求查精液常规的，习惯性地会认为是不是因为精子质量不好导致的生化或胎停。这个问题的答案几乎是肯定的：不建议因为生化或胎停而通过精液常规检查来判断精子质量。原因很简单：（1）既然能怀孕，虽然生化或胎停了，但初步提示精子是具备受孕能力的。精液常规如果提示“精子质量”很差，那首先应该表现出来的是怀孕困难，而一般不会是怀孕之后再生化或流产；（2）精液常规检查里能提供的信息很有限，类似血常规检查一样，精液常规也只是反映精子活动能力、存活情况等一些基本的能力（在下面的小问题中会详细介绍精液常规的结果解读）。现在所说的能反映“精子质量”的多指一些非常规检查，比如顶体酶活性、精子DNA完整性（DFI）等。（3）因此，对于一些女方反复不良孕史的，可以基于男性精液检查比如顶体酶活性、精子DNA完整性等，而不是简单的精液常规。三、精液常规检查有哪些注意事项？1. 检查时机：一般在禁欲3-7天。距离前一次同房或手淫排精时间太短可能造成精液量偏少；距离时间太长，可能因为长时间积聚导致缺氧、营养物质缺乏而导致活力偏低、存活率偏低以及畸形率偏高等。2. 检查前是否需要空腹等？完全不需要；3. 检查前一天有熬夜或者酗酒等不良生活习惯，是否会有影响？理论上来说：人类精子在睾丸生成需要大概64天，附睾内成熟大概16天左右，这也即网上经常能查到的“3个月前精子”的说法。但精子生成是个连续过程，并非一刀切截断在3个月前，前一天或近期有不良生活习惯的，建议避免，在状态都很好的情况下再做检查，尤其对于需要评价前一阶段治疗是否有效时更要注意。四、精液常规检查都包含哪些信息？需要查几次？    由于精子生成是个动态的过程，所以一次精液常规检查不足以说明问题。一般需要至少2次，甚至更多次的精液常规来综合判断。一般的精液常规会包含好多项目，比如pH值，精液体积、精子浓度、前向运动率等。在实际就诊中，对于多数精液常规结果只看其中关键的几项：精液体积、精子浓度、前向运动率（PR）、精子存活力。这里面每一项后面都有给出的参考值范围，一般非医学背景的人也基本都可以看懂。这里想要指出的是，除了比对给出的参考值范围是否正常，有一项隐藏的重要指标：精子总数。精子总数=精子浓度×精液体积，WHO第5版认为精子总数＜39×10^6个时为少精子症。在一份精液常规报告单里，精子总数的重要性优于前向运动精子比率（PR），所以第一个要看的结果就是精子浓度是否达标，精液体积×精子浓度是否＞39，以及被检精子总数是否超过200五、“不液化”或者“不完全液化”怎么办？经常会遇到患者拿着精液常规的报告单，担心“不液化”或者“不完全液化”的结果是否异常？是否会导致不孕？世界卫生组织《人类精液检查与处理实验室手册（第5版）》这样描述：精液射到收集容器后很快呈现典型的半固体凝胶状团块。通常在室温下几分钟内，精液开始液化（也即变得稀薄）。室温下，一般30分钟内均液化，很少超过60分钟或更长时间。所以这里就有了第一个要注意的点：当看到报告单诊断“不液化”或“不完全液化”时一定要看液化时间，如果时间在60分钟以内，这样的结果是不科学的。不液化：指精液标本在60分钟后仍处于刚射出状态（稠厚、凝胶团块状），临床少见。不完全液化：指在60分钟时部分液化、部分不液化，呈非均质性粘稠。这里注意第二个点：粘稠。有时检验医生会把“不完全液化”和“粘稠度增高”的精液都报告成“不液化”，实际上，虽然液化异常和粘稠之间存在相关性，但二者显然属于不同的生理状态。那同样的，液化情况与精液常规其他指标一样，存在波动，一次结果不足以明确下结论。此外，除外对精液标本观察时间是否达到60分钟，除外检验医生的辨别存在一定的个人主观误差，还有一个客观原因：对精液标本检查的“液化”或者“不液化”是属于体外状态下的检测。一般体外检测只是提供个37℃的温度环境。模拟人体的温度。实际上（1）自然同房时，射出精液在女方阴道内，除外温度的因素之外，还有其他的，比如周围物质的相互影响，一些酶的作用等，这些是在体外检查中无法模拟的；（2）实际射出精液可以在女方体内存活72小时左右，而在体外检查过程中只观察60分钟，甚至有时候会更短。因此，综合以上来看，报告单上偶然一次的“不液化”或者“不完全液化”不一定是真实情况的反映。一般建议再复查，或者先积极试孕而暂时可不做过多干预及处理。六、“精子弱”怎么办？由于现在获取信息的渠道增多，所以好多人拿到精液常规的报告单之后来不及找医生看的时候会自行和参考值做比较，或者通过网络初步了解结果的“好坏”。也就有了经常有人拿着报告单说“往前跑的精子太少了”“PR＜32%”，或者A级精子少、B级精子也少，A+B＜50%等疑惑……甚至会被一些非专科医生告知“精子弱，无法自然受孕”等，这里就一起详细来说一下这个问题。首先，要注意一点：精液常规具有波动性，一次检查结果不足以说明问题。其次，在看“前向运动精子（PR）”、或者A级、B级精子比例之前，一定要先看“精子浓度”是否达标（＞15×10^6个/ml）。如果精子浓度低于15，一般来说“被检精子总数”是＜200的。因为精液常规报告里类似PR精子、存活率等百分比的结果都是基于“被检精子总数”计算出来的，如果被检精子总数非常少，也即分母非常小，那这种情况下分子稍微的数值改变就会引起最终比值的大幅度波动。简言之，在被检精子总数低于200（条精子）时，精液常规结果里所有百分比值结果都是不准确的。按世界卫生组织《人类精液检查与处理实验室手册（第5版）》的描述，被检精子总数约400（条精子）精子时，检验误差5%，这时才符合统计学要求的准确性。当被检精子总数为200（条精子）精子时，检验误差约7%。当被检精子总数为100（条精子）精子时，检验误差＞10%。现在一般要求每次至少检测不低于200条精子。但对于一些精子数非常少的，根本不可能计数200条，所以此时最大的问题实际是“总数少”，而非“活力高低”。最后，在精子浓度达标，或者虽然精子浓度略低于15但被检精子总数在200以上时，此时再看报告单上的百分比结果方有价值。此时的PR精子比例偏低或者A级、B级精子比例偏低如何看待？（1）同样存在波动性；（2）精液常规只是大概提示一个概率问题，无论精液常规结果的好与坏，只能说与能否受孕有一定的相关性，而不是因果性。简言之，也就是说：精子弱不代表不能受孕；精子活力好也不代表一定能受孕。所以，对于能诊断为“弱精子症”的患者，一般来说PR精子能在参考值中线靠上（16%以上），或者A+B精子在25%靠上者，可以先积极试孕，或者边试孕边尝试试验性的药物治疗，比如：左卡尼丁口服液、辅酶Q10、维生素E等。七、“畸形率偏高”怎么办？会不会不孕或者将来孩子畸形？经常会有人看到自己的报告单显示：正常形态精子2%，异常形态精子98%，瞬间感觉天崩地陷，感觉完了，畸形率这么高，会不会就此不会怀孕？或者会不会将来之后孩子畸形？首先，WHO第5版给出的标准：精子形态学检查，正常形态精子≥4%，就是合格的。这个很容易理解，正常成年男性一次射精里精子总数一般上千万甚至上亿，但最后真正与卵子只需要1条精子。所以说，本来绝大多数精子就是有问题的，也正是靠“畸形”淘汰了大多数本来就比较“弱”或者“畸形”的精子。其次，在现有的报道的数据统计显示：在精液常规正常或基本正常的前提下，正常形态精子1%还是4%一般来说没有绝对的影响。完全可以先积极试孕。第三，针对畸形率问题的解释，主要有以下3点：（1）精子形态，也即畸形率的高低，同精液常规一样，有一定的波动性，不是一成不变的。（2）一般生殖中心的精子形态学分析，也即畸形率问题是基于200条精子而言的。一份精液标本里只随机观察200条精子形态，这个样本远远不能完全代表总体。但这不是说完全没有检查的意义，可以认为是一项检查里多了一个指标，可以更全面地大概了解情况。（3）畸形率一般是检验医生人工判定的。既然是人工判定的结果，每个检验医生自己的认定标准不可能完全一致，与其他医生也不可能完全一致。就类似俗话说：一千个人眼中有一千个哈姆雷特。当然，这不是故意的错误。生殖中心也始终注意到这个问题，每年都会有不同的培训班以及日常质控，正是为了尽可能缩小这个差距。所以，综合来说：您手上报告单显示的畸形率不见得是完全准确的真实情况反映，仅作为一个参考，对自身情况的一个大概评估即可。    最后，再说“畸形率高”会不会将来孩子畸形？这个答案也很肯定：精液常规的畸形率高低和未来孩子是否健康是否有畸形可以说完全没关系。前面已经基本解释过，如果真是存在畸形的精子，在遇到卵子并形成受精卵之前早已被淘汰了，所以最后跟卵子结合受孕的那个精子可以认为是最棒的，所以说我们每个人都是最棒的。

平衡的Yq-常染色体相互重排，染色体数为46，在Yq近端有性染色体断点(通常断点在q11、q11.2或q12位置)。有人回顾了23份报告，一般是因成年男性不育(少精/无精)而确诊的，少数是偶然发现的，包括1例在产前诊断中发现。只有3例，包括20世纪70年代初的2例,当时重排的细节还不太确定，是通过一名畸形儿童确认的。这样的易位相比常染色体相互易位，可能不会在智力和表型方面引起更大的风险，但经常、甚至不可避免地导致生育能力受损。在着丝粒短臂上的Yqh染色质的新发易位(准确地说是一种不平衡的重排)的特殊病例中，不太可能作为解释任何表型缺陷的理论基础。   根据《染色体异常与遗传咨询》内容编辑

“精子DNA碎片指数（DFI）”是一个新的评价精液质量和预测生育能力的指标，主要反映的是精子遗传物质的完整性，DFI与妊娠率下降、流产率上升及复发性流产等相关。一般来讲，男性精子中的DFI超过30%，女性正常受孕的几率会明显降低，因为DFI高，不仅影响精子质量，就算成功受孕也会影响胚胎，导致胚胎在着床发育时出现问题，甚至在发育中期导致胎停育或自然流产。一、反复流产（胎停）男性首要检查——DFI精子和卵子结合，形成受精卵，进而发展成胚胎，而评估一个精子的质量我们需要通过它以下两个功能来分析：第一个功能：与卵子结合的能力我们主要是通过精子的数量、活力和形态等参数来评估。传统的精液常规检查，通过精子形态学检查来确定精子外观好不好（畸形率）；从活动能力上看，可以看看小蝌蚪跑的快不快，临床上就是看看精子的活动力怎样，也就是说精液中有一定数量的活力与形态正常的精子，就能和卵子结合成功。第二个功能：将父系的遗传信息传递到子代这个功能的评估，我们就是通过DFI来评估。精子在发生、发育和储藏过程中，其携带的遗传物质受到外界环境的损伤。那么，受精卵发育会出现问题，严重的可导致胎停、流产。所以有时，可表现为精液常规正常，而DFI升高明显，可能与精子DNA易于受损有关。DNA位于精子的细胞核内，类似鸡蛋的蛋黄。精子DNA损伤后，DFI高，看上去挺好的精子，可内部质量出了问题，会导致胚胎质量差，容易流产。所以说，流产不仅仅是女人的事，男人精子不好也会导致流产。精子内部的DNA是高度折叠的，比正常体细胞的DNA小6倍。精子就好比载人登月的宇宙飞船，宇航员就相当于DNA，好不容易飞船到了月球，可是宇航员健康出现了问题，DNA碎了，那么肯定就执行不了登月计划了，由于精子携带DNA的问题导致流产和不育。一颗好的精子，不只是体力好、游得快，形态正常，颜值高，还需要内部的遗传物质完整，内外兼修的精子，才能发育出优秀的下一代。以下我们就精子DNA碎片相关的其他热点问题与大家分享：二、DFI解析及热点问题解答问题1：什么是DFI？打比方说，鸡蛋有蛋黄，如果蛋黄碎了，那么这个鸡蛋是孵不出小鸡来的。DFI就是检测精子“蛋黄”完整性的重要指标，精子DNA完整性也是精子功能评价指标之一。问题2：为什么会出现DFI？一方面，精子独特的结构特点如单倍体和高精子核染色质密度等降低了精子细胞核DNA自身修复能力以及应对内外界环境有害刺激的能力；另一方面，从生精细胞分化、产生出功能正常的精子是一个很漫长的过程，精子在睾丸内生成，从精子发生到成熟经历五个阶段（生精细胞更新储备、增殖阶段、减数分裂、精子形成和精子释放），其中任何一个环节异常都可能会影响睾丸的结构和功能，如这个过程中受到或暴露于某些有害因素（如吸烟、高温、药物等）中，更容易造成精子发生过程中的遗传物质损伤和结构功能异常，使精子DNA完整性被破坏而产生断裂的DNA碎片，那么就会出现DFI明显升高。问题3：精子DNA损伤后可以修复吗？精子细胞DNA损伤具有一定修复能力，通过以下几种方式进行修复：如核苷酸切除修复、碱基切除修复、DNA错配修复、DNA双链断裂修复。但已经成熟了的精子由于没有细胞浆，无法进行自我修复，因此，精子会更加敏感，易受到内外环境因素造成损伤。但若成功受孕，卵母细胞功能强大（通过DNA内切酶与聚合酶等）可以修复损伤的DNA，则可以继续妊娠，否则发生胎停育或流产。问题4：DFI跟常规精液指标有相关性吗？有许多患者认为，我已经检查过了精液常规（精子浓度、活力）、形态都基本正常，不需要检查DFI了吧？其实精子DFI是独立于精液常规的一项特殊检测参数，反映了不同精子染色质构象的异质性。检测结果跟精液常规是没有绝对相关性的，也就是说即使精液常规完全正常的患者，精子DNA完整性也不一定是正常的，甚至DFI会是非常高的。问题5：那些男性需要检测DFI呢？不育症患者（无精症患者除外）；习惯性流产、胚胎停育患者的配偶；有不良生育史患者的配偶；为了优生自愿做检查者。问题6：如何看待DFI检测报告？临床中使用精子DNA碎片来衡量精子DNA的完整性，目前一致认为：DFI≤15%为正常；15%＜DFI＜30%为一般；DFI≥30%认为完整性较差。问题7：哪些因素会影响DFI？（1）不良的生活方式：吸烟、吸食毒品、熬夜、运动量减少、经常泡温泉或桑拿浴等不良生活习惯。有国外研究显示日均吸烟量大于20支或者有10年以上烟龄的男性，其精子DFI明显高于非吸烟健康男性，其精子活力及精子正常形态率也明显降低。（2）环境因素：水污染、电离辐射及某些暴露于特殊环境的人群。（3）疾病：高热、泌尿生殖系统感染、生殖系统肿瘤、精索静脉曲张等疾病。其中重点要介绍精索静脉曲张（VC）的影响，占比较大，已有临床研究发现VC患者的精子DFI较之于正常男性明显增高：①睾丸内温度增高，热死精子，精索静脉曲张可使睾丸温度升高，睾丸组织内CO2蓄积；②缺氧，闷死精子，精索静脉曲张造成的静脉血回流不畅可导致睾丸淤血缺氧，二氧化碳蓄积；③毒性物质的影响，毒死精子。精索静脉曲张时，肾上腺回流的血液可沿精索静脉逆流，将肾上腺和肾脏分泌的代谢产物如类固醇、儿茶酚胺、5-羟色胺等物质带入精索内静脉，导致睾丸内精子的成熟障碍；④高压，压死精子。精索静脉压升高导致睾丸灌注不足，妨碍睾丸的新陈代谢。（4）年龄：对于女性来说，35岁后生育能力开始下降，正常妊娠率下降和流产率升高；而对于男性，其生育力也是随着年龄的增加而减退的，睾丸、前列腺和附睾等器官会逐渐老化，精子活力、正常形态率会随之下降，高龄男性患者会因为氧化应激能力降低而导致DFI增高，与胚胎停育、流产率的升高均有关，并增加出生缺陷及引起子代异常的风险。（5）药物：激素类、化疗药物及免疫抑制剂等。循证医学研究表明叶酸缺乏会使甲基基团供应减少导致精子DNA损伤，叶酸缺乏引起DNA的畸变；同时也有研究发现，随着精浆中叶酸含量降低，精子DFI比例升高。问题8：DFI增高，如何治疗？（1）纠正不良的生活习惯，戒烟、戒毒、适度增加运动量、早睡早起、减少泡温泉与桑拿浴的频率与时间。（2）暴露于特殊环境的人群应有保护措施，如暴露于高温环境中应穿隔热服、暴露于辐射环境中应有防辐射服、暴露于有毒气体中应戴防毒面具。（3）手术治疗相关身体疾病，如显微镜下微创治疗精索静脉曲张，该技术先进，组织结构区分清晰，精确结扎扩张的精索静脉，结扎完全，具有效果更好、复发率更低、并发症更少的优点。（4）抗生素治疗生殖腺体感染和炎症。某些抗生素对泌尿生殖系统感染具有良好的治疗效果，但需要注意药物的生殖毒性以及对精子的发生、成熟造成的不良影响和使用周期。（5）抗氧化类：维生素E、维生素C、左旋肉碱等药物具有良好的抗氧化作用，也有助于降低DFI。这些治疗，有助于患者成功生育健康的宝宝。同样需要注意药物的副作用及使用周期。研究证明对精索静脉曲张患者进行抗氧化治疗后，精子DFI可有明显降低。近些年来在临床上的抗氧化治疗药物中，左卡尼汀常被作为一种有效的抗氧化剂应用，左卡尼汀在体内微环境中可清除过多活性氧，使精子脱离氧化损伤，减少对精子遗传物质的破坏。（6）中成药：中药治疗精子DNA损伤有优势，研究证实，药物治疗可以明显改善精子DNA的完整性，提高精液质量，增加不育症患者配偶的受孕成功率。（7）辅助生殖技术：经睾丸穿刺获取精子降低DNA损伤，避免排精附睾损伤；单纯的DFI增高的患者，经积极治疗基础疾病无明显好转，可以选择宫腔内人工授精（IUI）；DFI增高而伴有严重的少、弱、畸精子症患者，可以选择卵胞浆内单精子显微注射技术（第二代试管婴儿），术前对精子的优化处理，可以较好的“筛除”DNA碎片指数高的精子，但仍存在流产风险。

20年前中国育龄人口中，不孕不育的平均发病率仅为3%，但2014年有数据显示，发病率已升到10%~15%，其中50%是由于精子的问题。令人遗憾的是，当代男性小蝌蚪的活力，已经大不如前。弱精子症是指患者

 随着二孩政策的全面放开，一位45岁的男性咨询我，“男人年纪大了要孩子会不会有什么问题？”                       我们知道，女性的生育力受年龄的影响，女性在35岁以后生育能力及身体各项机能开始下降，高龄女性由于受到生物、环境、社会、心理、行为等多种危险因素联合长期作用，怀孕比年轻女性困难许多。即使怀孕，发生出生缺陷等不良妊娠结局及孕期并发症的风险也明显增加。  那么，男性高龄对于生育力有怎样的影响呢？ 在回答这个问题之前，我们需要先弄清一个概念，那就是男性多少岁定义为高龄？女性大于35岁就算是高龄，而男性高龄还没有循证的定义。有研究根据年龄相关精子发生和生育力变化的研究结果，将男性高龄定义为>40岁。对于男性最佳生育年龄的确切数值，目前医学界尚没有统一定论。但总体来说，25岁～35岁男性的生育质量最佳。这并不意味着，其他年龄的男性不能生育，只是上面提到的不良事件的发生风险会高一些。随着年龄的增加，男性的精子质量及生育力都会下降，而后代出现异常的风险随之升高。虽然年龄对男性的影响没有女性那么明显，但我们还是应当重视这个问题。 孕育一个生命，男性的任务绝不仅仅是使爱人怀孕就大功告成了。简单来说，“怀得上”“保得住”和“生得好”这三个重要阶段都与男性的生育质量息息相关。 一．“怀得上”男性比女性有更明显的生理优势。女性可用卵子只有三四百颗，一旦卵巢储备不足就再也难以自然怀孕，而男性的睾丸在一生之中都在源源不断地制造精子。有研究发现，即使到了八九十岁，男性也能有一定数量和活力的精子。但男性的精液质量会随着年龄的增加而逐渐下降，这样女性受孕的概率就会大打折扣。特别是在现代社会，环境污染、食品安全问题、工作生活压力大，以及生育年龄推迟，均会导致男性的精子数量和活力明显降低。 1.生育力下降 研究显示，男性年龄的增加与使女性受孕所需时间和妊娠率降低有关。40岁以上男性使女性在12个月内受孕的可能性比30岁以下男性低30%以上（已校正女性年龄）。对于45岁及以上的男性来说，其使女性受孕所需时间是25岁以下男性的5倍。另外一项针对宫腔内人工受精的研究，发现丈夫年龄是引起妊娠概率降低的最主要因素。2023年1月发表在《自然-生态与进化》上的一项研究表明，包括人类在内的诸多物种中，男性也有最佳生育年龄！研究者发现最终老年果蝇的精子细胞中有40%发生了突变，而年轻果蝇中的精子细胞中只有8%发生了突变。2.性功能和性生活频率下降 随着年龄的增长，男性的性功能下降，更可能出现阴茎勃起功能障碍等性功能障碍，性生活频率也会明显下降。性功能及性生活频率是影响受孕所需时间和妊娠率的重要因素。啪啪啪的少了，怀孕的概率自然下降了。不过，这方面的改变并不影响精子，如果实在不能完成任务还可以借助辅助生殖技术来怀孕。  二．“保得住”有些男性朋友认为，女性怀上后男性就万事大吉了，胎儿能不能“保得住”就是女性的肚子争不争气了。 其实，现代医学中越来越多的证据表明，胚胎的发育质量，也就是能不能“保得住”的问题，与男性的精子质量关系非常密切。 精子数量多、活力好，只能保证的是受孕概率高。而精子还有一个非常重要的指标叫精子DNA碎片率。精子DNA也就是遗传物质破碎得特别严重时，胚胎停止发育、流产的发生率就会大大升高。在门诊，经常能遇到因为男性精子DNA碎片率高，而导致爱人反复胎停、流产的病例。 精子DNA碎片率除了与环境污染、吸烟等不良习惯相关外，年龄也是一个非常重要的影响因素。 一项流行病学调查研究发现，男性超过40岁，精子DNA碎片率高的风险就会明显增加。此外，能不能“保得住”还和男性的染色体、感染以及免疫状态等有着密切关系。 高龄父亲会增加胎儿流产、死胎、早产、死产的风险。2021年5月发表在《柳叶刀》上的一篇文章，把40岁以上男性列为流产的独立危险因素。去年11月，《人类生殖医学前沿》上发表的一篇文章汇总了父亲年龄与流产有关的证据，表明当男性年龄超过40岁后，无论孕妇是否年轻，发生自然流产的风险都会显著增加；妊娠32周以前早产的危险性也更高，而且随着男性年龄的增加，这两种风险也会水涨船高。2018年11月《英国医学杂志》上也有研究指出，父亲年龄越大，新生儿早产风险越高，出生体重越低，窒息程度越高。   三．“生得好”这个问题也与男性生育年龄有着很大关系。以往观点认为，女性生育年龄大，“高龄”产妇会影响胎儿的健康和质量。然而最近国际权威期刊《英国医学杂志》指出，父亲年龄越大，新生儿早产风险越高，出生体重越低，新生儿Apgar评分越低。男性年龄超过45岁，新生儿早产的风险增加14%，癫痫的发生率增加18%。 人们常说“老来得子”是一种福气，但研究显示，男性生育年龄越大，可能会遗传给孩子更多的突变基因，后代的胚胎非遗传性基因突变数量越多，罹患自闭症、精神分裂症等疾病的风险也越高。背后原因是老年个体在精子发生过程中无法清除突变以及细胞突变增加。 《自然生态与进化（Natureecology&evolution）》刊发的一项研究显示，在包括人类在内的诸多物种中，更年长的父亲往往会遗传更多的新发突变给后代。2022年7月发表在《细胞发现》上的一项研究表明，母亲怀孕时父亲的年龄越大，后代罹患自闭症、精神分裂症、双相情感障碍等精神类疾病的风险会增高。父亲生育年龄增加10岁，子女患自闭症的风险增加21%。一项纳入了超过13万对夫妻的研究，发现与生育年龄不到30岁的男性相比，40岁以上男性生育的子女患自闭症谱系障碍的风险升高4.75倍。其他研究也表明，高龄父亲会增加后代罹患先天性心脏病、癫痫、先天性唇腭裂、先天性髋关节脱位、心室和房间隔缺损、动脉导管未闭的风险。而且随着父亲年龄的增长，后代罹患这些疾病的风险进一步上升。 至于开篇中那位45岁的男性如果想要孩子，还要评估女方的生育力，因为女性的年龄在生育中是更加重要的影响因素。男性生育年龄偏高不仅会导致怀孕概率降低，还会影响胚胎发育异常、后代健康风险等各方面，因此，男性备孕也要“趁早”。   参考文献[1]TorielloHV,MeckJM,ProfessionalPracticeandGuidelinesCommittee.Statementonguidanceforgeneticcounselinginadvancedpaternalage.GenetMed2008;10:457.[2]RamasamyR,ChibaK,ButlerP,LambDJ.Malebiologicalclock:acriticalanalysisofadvancedpaternalage.FertilSteril2015;103:1402.[3]FordWC,NorthK,TaylorH,etal.Increasingpaternalageisassociatedwithdelayedconceptioninalargepopulationoffertilecouples:evidencefordecliningfecundityinoldermen.TheALSPACStudyTeam(AvonLongitudinalStudyofPregnancyandChildhood).HumReprod2000;15:1703.[4]HassanMA,KillickSR.Effectofmaleageonfertility:evidenceforthedeclineinmalefertilitywithincreasingage.FertilSteril2003;79Suppl3:1520.[5]MathieuC,EcochardR,BiedV,etal.Cumulativeconceptionratefollowingintrauterineartificialinseminationwithhusband'sspermatozoa:influenceofhusband'sage.HumReprod1995;10:1090.[6]WuS,WuF,DingY,etal.Advancedparentalageandautismriskinchildren:asystematicreviewandmeta-analysis.ActaPsychiatrScand2017;135:29.[7]ReichenbergA,GrossR,WeiserM,etal.Advancingpaternalageandautism.ArchGenPsychiatry2006;63:1026.