患者 陈***购买了吴新华大夫三次咨询服务
吴新华主任医师 教授
中南大学湘雅医院 产科
患者 陈***购买了吴新华大夫三次咨询服务
描述:唐氏筛查,中筛NTD高风险,是否一定要查羊水
想获得的帮助:是否一定要进行羊水穿刺检查
就诊医院:湘潭市中心医院普外二科;湘潭市中心医院产科
我问的那个医生说即便四维无畸形还是要羊水,真心不想做羊水,怕有风险。本来我就是纵隔子宫,不知道会不会影响。
这个做无创DNA有用吗?
患者 陈***购买了吴新华大夫三次咨询服务
我做这个筛查的时候抽血不是空腹抽的,对检查结果有影响的吗?
这个唐筛是否可以要求医院再做一次呢,什么时期之前要做了
疾病:听力障碍
描述:女,4个月。大夫你好,孩子现在104天。出生为臀位剖腹产,出生身高52cm,体重8斤4两。出生3天,30天听力筛查都没过。102天的时候做了ABR检查,结果是左耳40,右耳45。检查报告已上传。孩子双耳排除过很多耳屎,右耳曾2次流出过黄色粘状耳屎,并有臭味。另外怀孕期间唐氏筛查21三体高风险,后做了羊水穿刺,羊水穿刺检查结果正常。怀孕32周彩超时显示左侧侧脑室增宽,宽10.3mm。检查的医院让等到5个月的时候复查,也没说是什么性质的听力损失,或者什么原因导致的。再没做过任何检查,检查的医院也没说什么性质的听力障碍以及什么原因导致的。现在我怕等到5个月会有所延误,想问问大夫我还需要做什么检查?用不用去您院重新确诊。
疾病:张**
描述:女,28岁。医生您好,我现在怀孕19周,在孕期12周(2016-10-28)时在成华妇幼保健院建卡查血发现感染巨细胞病毒,因为Igm和IgG都为阳性,故医生叫我到华西附二院优生优育进行再次检查。2016-11-1日我在华西检查巨细胞亲和力为0.56显示为高,当时医生说我那一次是复发性的,但具体什么时候感染的巨细胞病毒这个不好说,叫我按时做好产检,要是有问题会在以后的检查中查得到,前段时间做了唐氏筛查为低风险,但我还是比较担心孩子有没有风险、我现在想咨询一下医生我这种情况有什么方法检查能最大程度的排除肚子里宝宝是否感染巨细胞病毒,有没有必要做羊水穿刺,或是现在有没有更先进的检查能检查出胎儿健康的?谢谢!
疾病:孕12周早唐筛异常
描述:女,22岁。医生你好,我有地贫和贫血,早期染色体18.21.都低风险可是唐氏筛查pappa偏低0.31!怀孕7周开始就开始出血打黄体酮针打到11周才停,有可能孕酮不高影响这个值偏低吗?我想问问这个算高风险吗?我需要怎么办,谢谢
疾病:唐筛21体高风险1:92
描述:女,29岁。 妊娠期:是 双胞胎自然受孕头胎,唐筛高风险1:92。请医生开处方;请医生帮助诊断病情,给诊疗方案/意见
疾病:产前检查
描述:医生,这是上周在中山一院谢红宁主任做的NT和NB的报告,请问NB会不会有点低了? ——以上来自于2017年01月27日的病历记录
疾病:媳妇NT检查不正常
描述:昨天进行产检,之后发现异常,两个医院检查都显示异常!
疾病:唐二筛查18三体
描述:女,29岁,12月2日B超NT厚度1.4,胎盘覆盖宫颈内口,唐一筛查18三体临界高风险;1月5日B超未显示畸形,唐二筛查18三体高风险,胎盘前置状态,B超显示胎儿实际周数为16+2周
疾病:唐氏筛查神经管缺陷高风险
描述:唐氏筛查神经管缺陷高,风险做什么检查确诊
疾病:怀孕
描述:女,33岁。我是二胎孕妇,现已33岁,12周3天做的唐筛及NT,请您看下报告。
疾病:怀孕12周怀疑地贫
描述:女,22岁。主任你好,你在吗?这是我老公的结果,是不是有问题了?我结果还没出!这是我的结果
疾病:进行性肌营养不良症
描述:我现在34岁了,男,无家族遗传,有个弟弟31岁健康。我小腿腓肠肌假肥大,膝盖和脚后跟有挛缩。大腿,上臂,屁股,胸部总之全身性肌肉萎缩, 5-6岁左右发病,7岁体育课跑步比同龄人要慢一点,蹲下脚后跟不能完全着地(跟腱挛缩),病情一年一年都在进展,到10岁稍微踮脚走路,跑步比同学慢很多,上楼梯双手撑着大腿才能上去,而且常常摔倒,大腿和上臂萎缩,腓肠肌假肥大。到了14岁走路就稍微不顺了。到20岁就有点困难了,膝盖那里有挛缩,坐在床上膝盖关节那里有一点不能伸直,到25岁勉强能走。到27岁就彻底不能走了,低头比正常人低不下去一点。到现在还可以自理,坐在小凳子上移动小凳子代步,洗澡,刷牙,坐在马桶上都可以自己。5年前的体重都很瘦95斤左右,现在有115斤了。心脏没有问题。麻烦您附件中的照片看下对比下,里面瘦的是我5年前的,胖的是现在的身体特征。以前去做的那些检查报告单都不知道弄哪里去了,基因检测没有做,医院都当我是BMD,现在对比下感觉自己是肢带LGMD2A型的。
疾病:胎儿心脏左心室腱索区局部回声
描述:孕18周+3天,检查B超说胎儿左心室腱索区局部回声增强0.16CM
疾病:中期唐氏筛查神经管缺陷高风险
描述:女,25岁。中期唐氏筛查结果神经管缺陷高风险,准备去做无创DNA,医生给点意见
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