患者 唐***购买了吴新华大夫三次咨询服务
吴新华主任医师 教授
中南大学湘雅医院 产科
患者 唐***购买了吴新华大夫三次咨询服务
描述：吴主任您好，我33岁，现孕14周多，昨天拿到6月11号做的血清学产前筛查报告单，21三体综合征临界风险（1：757），18三体综合征低风险，医生说有两种进一步的检查，一是无创dna，另外一种是羊水穿刺，前一种只能检查三种染色体，后一种有其他的风险，很纠结
想获得的帮助：在网上看到你们医院有一种无创plus，检查范围更广，请问吴主任选哪一种检查好？可以去你们医院做吗？
就诊医院：永州市妇幼保健院遗传科
既往病史：无（2017-06-23填写）
吴主任您好。请问检查的费用是多少？检查之前有什么要注意的？这个检查预约您的号上午下午都可以吗？因为不在长沙本地，想问清楚再做准备
吴主任您好，在哪一个平台上预约您有效？是必须在微信公众号上面吗？
疾病：唐氏筛查21三体综合征结果:临界风险
描述：二胎已孕17周2天唐氏筛查21三体综合征结果是临界风险! 家里公公去年查出小脑萎缩、自已亲舅舅有糖尿病、自已外婆有哮喘。想做羊膜穿腔穿刺
疾病：21三体综合征临界风险
描述：女,21岁。孕早期唐筛错过了 16周做的孕中期唐筛 21三体综合征临界风险 1:780家族无任何遗传病史 自身身体条件非常好 其余的各项检查指标均正常 是否有必要做无创dna检查
疾病：糖筛21三体综合征，筛查结果为临界风险
描述：，医生建议我6-18日四维彩超出来了再看结果，但是我还是想咨询一下，我这情况严重吗
疾病：孕检唐氏筛查21三体综合征风险高危
描述：贺医生，您好，我是2017年1月份检查出怀孕，年龄28岁，前三个月产检正常，17周时做唐氏筛查检查，今天拿到结果，18三体综合征和开放性神经管畸形筛查结果都是低风险，风险值在正常范围内，其中21三体综合征筛查结果也是低风险，但风险值1:271
疾病：妇产科
描述：唐氏筛查21三体综合征高风险1:158怎么办
疾病：唐氏筛查21-三体综合征高风险
描述：做无创DNA还是羊水刺穿好？做次检查前需要提前准备什么
疾病：唐筛21三体综合征临界风险，
描述：唐筛21三体综合征，临界风险风险值1.985
疾病：唐氏筛查
描述：唐氏筛查21三体综合征筛查结果临界风险，风险值1:828，请问下这个数值算是高数值吗？需要进行羊水穿刺检查吗？没有家族遗传
吴新华医生没开通在线咨询服务
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