先天性巨结肠
导航
按医院找医生 按疾病找医生
首页 疾病知识 下载客户端

杜海燕 主治医师 石横镇中心卫生院 儿科

在线咨询 电话咨询 预约转诊

杜海燕医生未开通在线咨询服务

马上提问,医助帮我找医生 查看并咨询更多同科室医生
杜海燕 主治医师
石横镇中心卫生院 儿科

先天性巨结肠

发表于 2017-01-11
已阅读

先天性巨结肠,又称先天性无神经节细胞症,它是由于直肠或者结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞在近端结肠,是近端结肠管肥厚,扩张。本病是小儿常见的先天性肠道畸形,有遗传倾向。
年幼儿出现漾奶,呕吐,腹胀大便干,排便困难时需与先天性巨结肠鉴别一下。
它的临床表现:
一,胎便排出延迟,顽固性便秘和腹胀生后48小时内无胎便或少量的胎便,可于生后2到3天出现低位肠梗阻的症状。以后即有顽固性的便秘,3一7天以至于1一2周排便一次。严重者发展成不灌肠。不排便的情况。痉挛段愈长出现的便秘时间越早越严重。腹胀逐渐加重,腹壁紧张发亮,有静脉扩张,可见肠型及蠕动波,肠鸣音增强,膈肌上升引起呼吸困难。
二,呕吐,营养不良,发育迟缓 由于功能性肠梗阻,可出现呕吐,量不多,呕吐物含少量胆汁,严重者可见,粪样液,加上长期的腹胀,便秘,使患儿食欲下降,影响营养物质吸收,而导致发育迟缓,消瘦贫血,会有低蛋白血症伴有水肿。
三 直肠指检 直肠壸腹部空虚,拔指后由于近端肠管内积存多量的粪便,可排出恶臭气体及大便
并发症:小肠结肠炎,肠穿孔,继发感染。

门诊大夫要仔细问诊,多嘱咐,多沟通,明察秋豪

选自第6版儿科学

支持

赞!

送上暖心,支持大夫写出更多好文章

写评论
先天性巨结肠 的相关咨询
先天性巨结肠 的相关疾病
热门问题推荐
手机版 | 普通版| 电脑版 |网站地图 |问答知识
© 2016 好大夫在线