遗传性对称性色素异常症

本病亦称对称性肢端色素沉着（土肥），系一比较少见的显性遗传性皮肤病。1924年首先由土肥在日本报告。

本病起自幼年，青春期明显，持续终生。男稍多于女。主要表现为两侧手、足背有对称性多数豆大色素脱失斑，其中心有小岛状色素增加的褐黑色斑，其边缘也有色素增加。皮损可以满布全手、足背，也可以延及前臂及小腿，呈网状。面部如额、鼻、及耳部等可有雀斑样损害。夏季皮损加重，一般无自觉症状。

本病易于冻疮后继发色素异常、着色性干皮病及网状肢端色素沉着混淆，一般冻疮后继发色素异常系由反复炎症所致，白斑较黑斑显著，面部无雀斑样皮疹，无遗传特点；着色性干皮病除色素改变外，还有皮肤干燥、萎缩、毛细血管扩张及皮肤潮红等现象；网状肢端色素沉着在肢端有雀斑样褐色斑，呈网状，但无白斑。

本病无特殊治疗，中年后白斑大部分有色素回复的现象。