巨细胞病毒IgG阳性,尿巨细DNA阳性,,现在怀疑孩子巨细胞病毒引起的一系神经损伤,目前孩子发育落后,头不能直,动态脑电图发现顶尖部有异常放电,出生即发现面瘫,三个月发现耳聋,1月9日出现癫痫发作一次,基因染色体,遗传代谢病查了都正常! 朋友推荐的说您能治疗好多疑难杂症! - 图文问诊

病例信息
疾病描述: 患儿出生时发现右侧面瘫,吸吮力差,在当地医院诊断为“面瘫”。未予治疗。出生11天时听力检测右耳异常,42天时检测双侧耳听力均异常。出生三个月查出“重度耳聋”,在当地妇幼保健院给予“助听器”辅助。目前注射鼠神经生长因子,维生素治疗,孩子头不能直。1月9日下午出现癫痫发作,脑电图显示异常波,动态脑电图显示顶尖部异常放电,当时孩子在当地监护室。因出现癫痫样发作,鼠生长因子暂时停了。1月9日出现的癫痫样发作目前没有再次出现。发育落后很多,目前怀疑巨细胞病毒感染引起的。我们临床推荐的您,说您能治疗好多病,我们目前的情况有什么好的治疗方法吗?或者给我们点指导意见也行,谢谢!(2022-02-15填写)
身高体重: 66cm,6.5kg(2022-01-31测量)
疾病: 巨细胞病毒IgG阳性,尿巨细DNA阳性,(2022-01-06填写)
现在怀疑孩子巨细胞病毒引起的一系神经损伤(2022-01-08填写)
目前孩子发育落后,头不能直(2022-01-09填写)
动态脑电图发现顶尖部有异常放电(2022-02-06填写)
出生即发现面瘫,三个月发现耳聋(2022-02-06填写)
1月9日出现癫痫发作一次(2022-02-06填写)
基因染色体,遗传代谢病查了都正常!(2022-02-14填写)
希望得到的帮助: 想请您指导一下一步的治疗意见,或者有好的地方去也行,目前在当地医院康复,感觉这里没有我们这么重的病。
患病时长: 半年内
已就诊医院科室: 当地医院,上海新华医院,当地妇幼保健院
上海新华医院 遗传代谢科
用药情况: 赖氨酸维生素B12,小儿维康,
过敏史: 无(2022-01-05填写)
既往病史: 手术:无 (2022-01-08填写)
重大疾病:无 (2022-01-08填写)
放化疗:无 (2022-01-08填写)
慢性疾病:无 (2022-01-08填写)

问诊建议 2022-02-19 沈卫民医生给出

诊疗建议由医生根据当前病情给出,仅适用于本次问诊
病历概要

多发畸形

处置建议

可来就诊

沈卫民医生团队与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
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沈卫民 主任医师

沈卫民 主任医师

面瘫,发育落后

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患者

患者

而且还有耳聋,喉软骨发育不良,

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沈卫民 主任医师

沈卫民 主任医师

可来就诊,但需要进行CT,核磁和基因检测,

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患者

患者 图片资料,仅主诊医生和患者本人可见

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患者

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都做了

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患者

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基因做的全面的正常

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患者

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染色体也做了

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患者

患者

正常

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患者

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遗传代谢病两次均正常

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患者

患者 图片资料,仅主诊医生和患者本人可见

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患者

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基因的是个文件没有办法发

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擅长:擅长治疗新生儿唇腭裂、颅面畸形如颅内外联合径路治疗眶距增宽、儿童面裂畸形和半侧颜面发育不全、后斜头畸形和各种颅缝早闭引起的斜头、中面部发育不全等。采用综合治疗的方法治疗难治性血管瘤和淋巴管瘤(包括内窥镜辅助治疗淋巴管瘤、激光、射频治疗血管等),治疗儿童断指再植术和利用显微外科技术进行各种体表器官的再造。擅长新生儿大面积严重烧伤的救治和并发症的防治、各种难治性创面(放射性溃疡、褥疮、糖尿病溃疡、皮肤剥脱伤等) 各种烧伤后瘢痕与畸形 ,各种创伤以及各种手术后瘢痕与组织缺损 开展了儿童美容外科如双眼皮、酒窝、隆鼻、吸脂、超声去脂,光子脱毛、光子嫩肤、光子治疗腋嗅,射频去色素斑和痣等,微创治疗体表良性肿瘤。
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