胎记 咖啡斑 解读基因监测报告,目前母亲没有仍何症状。 宝宝从小身上有... 孩子是神经纤维瘤病么,会发病么 - 图文问诊

病例信息
疾病描述: 解读基因监测报告,目前母亲没有仍何症状。(2024-04-26填写)
宝宝从小身上有2个1.5-2cm的大咖啡斑,0.5cm左右的咖啡斑2-3个,目前胸前有一个若隐若现的咖啡斑,大约2.5cm范围,然后做了基因检测提示遗传于母亲,但是母亲无临床表现,家里也没有此病亲属,想问孩子是神经纤维瘤病么,会发病么?之前问过大夫说不是神经纤维瘤病。(2024-11-26填写)
看到说神经纤维瘤病父母无症状,不代表孩子不会有,遗传表现会差别很大么(2024-11-26填写)
身高体重: 75cm,9.5kg(2024-03-28测量)
疾病: 胎记(2024-03-28填写)
咖啡斑(2024-04-26填写)
过敏史: 无(2024-03-28填写)
既往病史: 既往病史:无 (2024-03-28填写)
希望获得的帮助: 孩子是神经纤维瘤病么,会发病么

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接诊医生:
擅长:1,神经纤维瘤病的综合性治疗(包括根治性手术切除,减瘤手术,颜面部神经纤维瘤切除后器官再造等,神经纤维瘤相关临床试验)。累计收治神经纤维瘤超过8000例,积累了丰富的治疗经验。 2,对于体表小肿物、皮肤凸起物(脂肪瘤、皮脂腺囊肿,黑痣,牛奶咖啡斑,皮脂腺痣等)的精细化个体化美容治疗更是得心应手。 3,眼部整形、微整形(面部年轻化,如玻尿酸填充,肉毒素注射等;疤痕疙瘩的综合治疗等)。
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h*** 女 1岁6个月