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Alport综合征介绍，什么是Alport综合征

本病是一种遗传疾病，由基因突变造成。有三种遗传方式：X 伴性遗传、常染色体隐性和常染色体显性遗传。 X 伴性遗传特点为：男性患者只将异常基因传递给女儿，而不会传递给儿子，而女性患者的子女，获得异常基因的概率均为 50%。无论常染色体隐性还是显性遗传，均不存在男女差异，男女患者将异常基因传给其子女的概率均为 50%。

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