白化病是一种黑色素合成缺陷或大量减少而导致的遗传病,表现为皮肤、毛发、眼睛的色素缺失。
当体内生成黑色素的相关基因发生突变,患者就会表现为白化病症状。由于各个基因的遗传方式和作用机制并不相同,因此白化病可以分为三大类:眼皮肤白化病、眼白化病和白化病相关遗传综合征。
白化病是一种黑色素合成缺陷或大量减少而导致的遗传病,表现为皮肤、毛发、眼睛的色素缺失。
当体内生成黑色素的相关基因发生突变,患者就会表现为白化病症状。由于各个基因的遗传方式和作用机制并不相同,因此白化病可以分为三大类:眼皮肤白化病、眼白化病和白化病相关遗传综合征。
白化病主要是由于黑色素生成异常所致,黑色素的生成过程受到一系列基因的调控,当其中的某个基因发生突变,就可能引发某一特定类型的白化病。
白化病为先天性遗传性疾病,症状出生时已经产生,以皮肤、毛发和眼部症状为主要表现。
白化病患者典型症状主要是皮肤、毛发、眼睛颜色的不同,由于色素缺乏的程度不同,所表现出来的颜色也不同。
皮肤颜色:
皮肤多呈白色或粉红色。由于皮肤色素缺乏,白化病患者对紫外线很敏感,较正常人更容易被阳光灼伤。
眼白化病患者皮肤颜色正常。
毛发颜色:
毛发可呈白色、浅黄、金色、浅灰、浅褐色等,有些成年病患在四肢末端也可见黑色毛发。
眼白化病患者,毛发颜色正常。
眼睛颜色:虹膜呈现红色、青灰色、浅褐色等。
除了色素缺乏,白化病患者还会有眼睛结构和功能的异常,如巩膜薄、瞳孔变形、晶状体缺乏、小眼球,眼球水平震颤、近视、远视、视力低下、畏光等。
白化病是一种遗传病,唯一的预防途径就是产前早期基因检查,避免基因缺陷患儿出生。
本病主要依靠临床表现、眼科检查、遗传学检测进行诊断,具体检查方法如下:
白化病是遗传疾病,目前的医疗水平还无法治愈,也无特效药物。只能针对眼部和皮肤症状开展随访和对症治疗。
治愈情况:本病不能治愈,会伴随终身。但可通过有效的防护措施预防皮肤晒伤及皮肤癌的发生。
本病一般不影响身体发育、智力发育及生育能力。可能会造成以下危害:
影响生活和工作:避免阳光照射会影响出行,视力下降会影响日常生活和工作。
引起其他疾病:如防护不到位,会增加日光性皮炎、光化性唇炎的发生风险,产生皮肤疼痛、瘙痒等不适。
产生负面情绪:因外表不同于常人,可能会产生自卑、消极等不良情绪。
罹患皮肤恶性肿瘤:如防护不到位,会增加基底细胞癌及鳞状细胞癌等皮肤恶性肿瘤的发生风险。
遗传子女:本病可能遗传子女,子女患病的概率高。
其他器官或系统损伤:少部分综合征型白化病,还会累及其他器官、系统,引起严重并发症,甚至危及生命。
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