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胆道先天性畸形
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胆道先天性畸形介绍,什么是胆道先天性畸形
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大多数胆道先天性畸形患儿足月出生、出生体重正常,最初发育良好,看起来健康。但随着病情进展会出现各种典型症状。 黄疸:是胆道先天性畸形的首发症状,也是本病最常见的症状,具体表现为患儿皮肤、巩膜黄染。最初黄疸可能仅见于巩膜,呈进行性加深。随着病情进展,患儿巩膜和皮肤由金黄变为绿褐或暗绿色。 粪便变化:患儿的粪便颜色逐渐变浅,逐渐变为陶土色。 尿液变化:患儿的尿色逐渐加深,逐渐变为浓茶样。 皮肤瘙痒,伴有抓痕。 肝脾大:如果患儿家属没有注意到黄疸,随着病情发展,患儿可能出现肝脾肿大。 营养及发育不良:患儿会出现贫血、反应迟钝、生长发育缓慢的症状。随病情进展症状会逐渐加重。 腹痛:患儿会出现腹部疼痛的表现。是先天性胆管扩张症的典型表现。 腹部包块:家长在触摸患儿腹部时,会感到有一个硬的肿块。这是先天性胆管扩张症的典型表现。
并发症
随着病情的发展,患儿会出现消化系统乃至全身的损害。常见并发症包括: 胆管炎 胆汁性肝硬化 静脉高压症 囊肿破裂 癌变
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