多囊肾介绍，什么是多囊肾

常染色体显性遗传性多囊肾病程较长，进展相对缓慢，一般在 30 岁以后出现症状，可损害多个系统，临床表现多样，主要包括肾脏表现及肾外表现。

典型症状

肾脏表现高血压：是较常见的早期表现，也是促进肾功能恶化的主要危险因素。腹部“包块”：体检或患者自己在腹部可触及“包块”，系增大且形态失常的肾脏，也可经 B 超或 CT 发现肾脏结构异常（囊肿形成）。背部或肾区疼痛：常为腰背部钝痛、压迫感，有时为腹痛，在肾内囊肿破裂出血或感染时可突发剧烈疼痛。血尿：半数患者存在镜下血尿（尿液肉眼观察正常，在医院检查时才会被发现），尿中带血多发生于剧烈运动、创伤后或囊肿血管破裂。泌尿道和囊肿感染：主要表现为膀胱炎、肾盂（肾的其中一部分）肾炎、囊肿感染和肾周围脓肿。肾功能逐渐下降肾外表现其他器官囊肿：囊肿可累及肝脏、胰腺、脾脏等心脏瓣膜异常腹部疝脑内动脉瘤：如果血管破裂，可导致突发的剧烈头痛、恶心和呕吐，甚至脑损伤。

并发症

多囊肾病常见的并发症有高血压、肾结石、尿路感染、肝囊肿、脑动脉瘤、心脏瓣膜异常等。

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