Fanconi 综合征也称范可尼综合征,是近端肾小管功能异常导致的肾脏疾病,主要特点是近端肾小管复合性功能缺陷,导致尿液中排泄出大量的葡萄糖、碳酸氢盐、磷酸盐、尿酸、钾、钠、氨基酸等有用物质。
Fanconi 综合征可分为原发性和继发性两大类,其中原发性 Fanconi 综合征又包括婴儿型、成人型及特发性刷状缘缺失型三种。
Fanconi 综合征也称范可尼综合征,是近端肾小管功能异常导致的肾脏疾病,主要特点是近端肾小管复合性功能缺陷,导致尿液中排泄出大量的葡萄糖、碳酸氢盐、磷酸盐、尿酸、钾、钠、氨基酸等有用物质。
Fanconi 综合征可分为原发性和继发性两大类,其中原发性 Fanconi 综合征又包括婴儿型、成人型及特发性刷状缘缺失型三种。
原发性 Fanconi 综合征和遗传有关,大多在婴儿期开始发病,常常伴随着其他遗传疾病。如糖原贮积病 Ⅰ 型、半乳糖血症、胱氨酸贮积病、遗传性果糖不耐受、细胞色素 C 氧化酶缺乏症、遗传性成骨不全、Alport 综合征等。
继发性 Fanconi 综合征是由其他疾病损伤肾小管功能导致的。可继发于以下情况:
本病最突出的临床表现为小儿维生素 D 缺乏病和成人的骨软化症。继发性 Fanconi 综合征的临床表现,基本上与原发性相同,但可有其各型疾病的临床表现。本综合征临床表现复杂,根据其临床类型分述如下:
避免滥用药物和接触毒素,对原发性 Fanconi 综合征患者或有 Fanconi 综合征家族史的人,生育前需进行遗传咨询,评估能否产下健康后代,必要时可进行人工辅助生殖。
主要通过尿液检查进行诊断,Fanconi 综合征会有葡萄糖尿、磷酸盐尿和氨基酸尿。此外,还需要做一些其他检查,判断疾病的严重程度、排除其他疾病可能、指导下一步的治疗。
本病的治疗包括病因治疗和对症治疗。
继发性 Fanconi 综合征应治疗基础疾病。如停止使用有毒有害物质或药物,Wilson 病或重金属中毒可给予对症处理。遗传代谢病通过控制饮食减少代谢毒素沉积,减轻对肾小管的损害。胱氨酸储积症,应给予低胱氨酸饮食及对症治疗。骨病可用维生素 D 治疗。
继发于药物、中毒等因素者,早期去除病因后病情可不同程度改善。但先天性疾病者往往病情持续进展,部分患者会进入尿毒症期。