Fanconi综合征介绍，什么是Fanconi综合征

原发性 Fanconi 综合征

原发性 Fanconi 综合征和遗传有关，大多在婴儿期开始发病，常常伴随着其他遗传疾病。如糖原贮积病 Ⅰ 型、半乳糖血症、胱氨酸贮积病、遗传性果糖不耐受、细胞色素 C 氧化酶缺乏症、遗传性成骨不全、Alport 综合征等。

继发性 Fanconi 综合征

继发性 Fanconi 综合征是由其他疾病损伤肾小管功能导致的。可继发于以下情况：重金属中毒：铬、铅。药物中毒：顺铂、氨基糖甙类抗生素、异磷酰胺、丙戊酸钠、阿德福韦、西多福韦、替诺福韦、雷尼替丁、兜铃酸（关木通、广防己、青木香等）、舒拉明钠、赖氨酸、延胡索酸。异常蛋白血症：多发性骨髓瘤、轻链蛋白、淀粉样变性。自身免疫病：干燥综合征，局灶节段肾小球硬化、膜性肾病、间质性肾炎。

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