-
许俊辉主治医师 南昌大学二附院 血液科 骨髓增殖性疾病（包括真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化），这些疾病主要表现为克隆造血，分化成熟的造血细胞过量产生，主要是一些驱动基因（包括JAK2V617F突变、CALR基因突变、MPL基因突变）进而激活EPO、MPL、G-CSFR等，导致JAK-STAT、MAPK-ERK、PI3K/AKT信号通路，导致红系、粒系、巨核系的增殖。因此，我们监测基因可能更加明确其分子学机制，也有利于我们临床选择药物，甚至有利于我们对原发性血小板增多症的血栓风险进行评估，因为大部分合并JAK2V617F基因突变或者MPL血栓形成风险更高，而CALR基因突变血栓风险低，有利于我们决定是不是选择抗板治疗。2023年12月04日
95
0
2
相关科普号
许俊辉医生的科普号
许俊辉 主治医师
南昌大学第二附属医院
血液科
189粉丝877阅读
徐瑞荣医生的科普号
徐瑞荣 主任医师
山东中医药大学附属医院
血液病科
1125粉丝422.9万阅读
顾恪波医生的科普号
顾恪波 副主任医师
中国中医科学院广安门医院
血液科
461粉丝26.8万阅读