角结膜皮样瘤是一种类似肿瘤的先天性异常,其来源于胚胎性皮肤,肿物表面覆盖上皮,肿物内由纤维组织和脂肪组织组成,也可含有毛发与毛囊、皮脂腺、汗腺,病变一般侵及角膜实质浅层,偶尔可达角膜全层甚至前房内。
肿物多位于颞下方球结膜及角膜缘处,为圆形淡黄色,实性表面有纤细的毛发。
角结膜皮样瘤是一种类似肿瘤的先天性异常,其来源于胚胎性皮肤,肿物表面覆盖上皮,肿物内由纤维组织和脂肪组织组成,也可含有毛发与毛囊、皮脂腺、汗腺,病变一般侵及角膜实质浅层,偶尔可达角膜全层甚至前房内。
肿物多位于颞下方球结膜及角膜缘处,为圆形淡黄色,实性表面有纤细的毛发。
本病主要依靠临床表现、视力检查、裂隙灯显微镜检查等进行诊断,具体检查方法如下:
具体检查方式以医生嘱托为准。
治疗是要根据皮样瘤的大小、位置来确定。
手术前后应及时验光佩镜,对矫正视力不良者应配合弱视治疗。
一般建议角结膜皮样瘤应在三岁以前行手术治疗,考虑到麻醉的安全性,一般在一岁内很少选择手术。
皮样瘤单纯切除者以局部用抗生素、皮质类固醇眼剂为主,辅以全身营养,支持治疗。
如皮样瘤侵犯较深,肿物切除联合板层角巩膜移植是最理想的方式。常用半月形带角膜缘的板层移植片修复。位于角膜中央者要在出生后 6 个月之前手术切除,并做板层角膜移植术,以防弱视。手术时如果见皮样瘤组织已侵入全层角膜,则改做穿透性角膜移植。
术后除眼部用药外,还需全身应用皮质类固醇激素和抗生素,必要时可局部和全身应用环孢霉素 A。