脊髓空洞症介绍，什么是脊髓空洞症

基本病因

脊髓空洞症的病因尚未完全明确。最可能是由于先天性发育异常、脑脊液动力学异常和血液循环异常等引起。目前普遍的观点认为，脊髓空洞症非单一病因所致，而是多种致病因素所造成的：先天性发育异常：脊髓空洞症患者常合并一些先天发育异常疾病，如 2/3 以上的患者合并小脑扁桃体下疝畸形，其他还可能合并脊柱裂、脑积水、弓形足等。因此，脊髓空洞症被认为是脊髓的先天性发育异常。脑脊液动力学异常：脑脊液是一种无色透明的液体，包绕在脑和脊髓周围。当第四脑室出口处先天性闭塞，会出现脑脊液循环受阻，导致中央管扩张。血液循环异常：脊髓血管畸形、脊髓损伤和脊髓炎等，引起脊髓的血液循环异常，导致脊髓缺血、坏死，形成空洞。

高危人群

下述人群更容易患脊髓空洞症，需加以注意：患有某些疾病：如短颈合并颅底凹陷症、脊柱侧弯或后突畸形、隐性脊柱裂、颈枕区畸形、小脑扁桃体下疝、颈肋和弓形足等先天畸形的患者。 20～30 岁的年轻人：本病常见于年龄为 20～30 岁的年轻人，极少见于儿童或成年后期。

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