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黄睿副主任医师 南方医科大学珠江医院 血液科 患友，男，51岁2019年5月16日就诊，诊断为急性髓系白血病M2，白细胞27×109/L。融合基因阴性基因突变：CEBPA突变、GATA突变。染色体：正常2019年5月22日予以IA化疗，期间发热，抗感染缓解。2019-6-20复查骨穿：缓解，微小残留病灶1.19%2019年6月22日予以第2疗程化疗，期间发热，抗感染缓解。腰穿+鞘注1次。7月23日复查骨穿：缓解，微小残留病灶0.05%2019年7月27日第3次化疗，为中大剂量阿糖胞苷。期间发热。9月6日复查骨髓：缓解，微小残留病灶0.14%2019年9月7日第4次化疗，中剂量阿糖胞苷+米托蒽醌。期间发热，抗感染缓解。10月21日复查骨穿：缓解，微小残留病灶0.15%因微小残留病灶未转阴，行异基因造血干细胞移植。2019年11月7日移植，供者为儿子，半相合。2020年6月1日出现皮疹，皮肤科考虑湿疹，考虑与排异相关，予以小剂量免疫抑制剂治疗。随访至今，骨髓持续缓解。点评:该患友，分子遗传学低危，但是微小残留病灶始终阳性，有移植指征。虽然移植的时候，已经51岁，但是对移植耐受好，没有严重并发症。白血病本病移植后至今已4年，获得治愈可能很大。01月07日
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吕萌副主任医师 北京大学人民医院 血液病研究所 我院正在进行一项方案名称：STAR-T细胞治疗复发难治性急性髓系白血病的临床研究项目。本研究已经得到北京大学人民医院伦理委员会的批准。本项研究的主要研究者是我院赵翔宇教授。预计还将招募9名患者。 主要入组标准：年龄≥18岁，≤70岁，性别不限；2. 急性髓系白血病（尤其是M4，M5或慢粒单转化白血病）经过2个标准化疗不缓解化疗缓解12个月内血液学复发化疗缓解12月后复发再诱导不缓解异基因移植后（6月+）血液学复发可以伴随髓外病灶（除外中枢） 3. 初筛STAR-T靶标阳性（北大人民医院免费筛查该靶标）4. 患者自愿参加本临床研究并签署书面知情同意书。 主要排除标准：1. 既往接受过CAR-T等细胞治疗。2. 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性，丙肝HCV-RNA阳性，梅毒抗体阳性3. 活动中枢系统白血病未缓解4. 移植后未控制的移植物抗宿主病上述入选、排除标准为部分主要标准，最终入组标准由研究者确定，并以相关检查结果为准。如果您对本研究感兴趣，想了解更多相关信息，请到我院西直门院区以下专家门诊咨询或者选择好大夫线上图文咨询。西直门院区吕萌 副教授、副主任医师周二上午专家、周四下午专家2023年11月13日112
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丁家华主任医师 南京明基医院 血液内科 患者青年女性，32岁。2020年5月于外院行骨髓穿刺提示原始细胞9.2%，可见AUER小体，诊断为骨髓增生异常综合征（MDS）。2021年6月起于外院行多疗程化疗，10月行半相合异体造血干细胞移植（父供女），后定期随访。2022年9月，患者于外院定期复查骨髓穿刺，涂片提示患者MDS转急性髓系白血病M2，流式细胞检测见9.3%幼稚粒细胞，多基因突变检测阳性，MRD阳性，予1疗程的单药化疗，复查提示疾病未缓解。2022年11月患者为寻求脐带血干细胞移植治疗至我院，入院骨髓穿刺提示原始粒细胞23%，多基因突变仍阳性。予阿扎胞苷100mgd1-7联合维奈克拉抗肿瘤治疗，12-06转入层流病房予脐血干细胞移植前预处理，12-19回输异基因脐血干细胞共24.9ml，HLA相合度8/10，预处理及移植过程平稳顺利，术后+21天起干细胞成功植入造血恢复，患者免疫重建，术后轻度皮肤排异，予免疫调节治疗后缓解，无巨细胞病毒、EB病毒感染，术后定期骨髓穿刺评估疗效均维持CR，基因突变检测阴性，完全嵌合，MRD阴性，至2023年10月18日术后随访303天，患者病情平稳，生活质量优，无并发症。2023年10月24日28
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丁家华主任医师 南京明基医院 血液内科 患者老年女性，63岁。2020年9月患者骨髓穿刺提示原始粒细胞30%，多基因突变检测阳性，确诊为急性髓系白血病部分分化型。2020年9月起，外院多次化疗联合数疗程脐血干细胞微移植后患者疾病仍复发。2023年3月患者因疾病复发，白血病控制不佳，至我院寻求脐血移植治疗。2023年3月移植前骨髓穿刺评估，原始粒细胞达33%。05-05转入层流病房予移植前预处理，05-26顺利回输双份脐血干细胞功62.15ml。预处理及移植过程平稳顺利。术后予抗排异，预防感染，监测病毒，术后+19天起脐血干细胞成功植入，患者造血功能完全恢复，免疫重建，摆脱输血依赖，无明显感染，生活质量优，后续定期随访白血病病情持续缓解状态，完全嵌合，MRD持续阴性。2023年10月17日51
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严正松副主任医师 浙江省中医院 血液内科 白血病是西医的病名，西医认为是一种造血系统的恶性肿瘤，俗称“血癌”。此症患者的血液中有某种白细胞的增生，并在骨髓中出现大量不成熟的异常细胞，并浸润到周围血液和组织中。白血病的主要临床表现有（1）贫血；（2）出血；（3）发热；（4）肝脾和淋巴结肿大；（5）齿龈、舌和口腔牙龈溃疡；（6）皮肤疱疹、紫斑；（7）骨痛，尤以胸骨较明显。白血病的治疗主要包括化疗、靶向药物治疗、免疫治疗、异基因造血干细胞移植，以及被大众严重忽视的中医药治疗。公众是否相信中医能治疗白血病？患者用行动给出了答案，绝大部分患者都接受现代医学治疗。极少部分患者因各种原因来寻求中医治疗，比如有的患者看见隔壁床位的病人突然走了，有的患者因为各种西药无效，有的患者不认可现代医疗方法，也有的患者基本放弃治疗而来喝中药试试。因此，白血病患者能主动寻求中医药治疗的，人数并不多，这是个问题。中医到底能否治疗白血病？这个需要临床实践了检验，作为一个临床中医师，只有拿出有临床疗效的病例，患者才会相信；病例数越多，患者才会越相信。这就是星星之火，可以燎原。AML-M1自体造血干细胞移植后的中医治疗一、病史特点：1.患者，男性，27岁2.2017年12月因发热、肛周脓肿就诊发现血三系降低，白细胞计数2.9109/L,中性粒细胞绝对值0.29109/L，血红蛋白101g/L,血小板计数107109/L，3.骨髓穿刺检查：原始细胞站76.5%，诊断为急性髓系细胞白血病（AML-M1）。二：治疗经过第一疗程：2017年9月6日分别予以IA方案化疗。第二疗程：2017年10月1日分别予以IA方案化疗。2017-12-05骨髓常规示：原始细胞2%，早幼粒细胞2.5%。第三疗程：2017年12月17行FLAG方案化疗。2017年12月25日行腰椎穿刺+鞘内化疗，脑脊液常规、脑脊液三定、脑脊液找幼稚细胞未见明显异常。2018年1月16日骨髓常规示：原始粒细胞占1.5%，早幼粒细胞2.5%。第四疗程：2018年1月17再次FLAG方案化疗第五疗程：2018年3月9日阿糖胞苷3Gq12hd1-3+VP-16100mgd1-3化疗第六疗程：2018年4月20日行MA（Ara-C+米托蒽醌）方案化疗2018年06月19行外周干细胞采集，过程顺利。2018年9月1日行白消安+CTX方案预处理2018年9月7日行自体造血干细胞移植2018年10月19骨髓常规：原始细胞0.5%，早幼粒细胞6.5%，1.有骨髓小粒。2.骨髓有和细胞增生活跃，粒红比倒置、3.粒系增生减低占37.5%，早幼粒比例增高，形态大致正常。6。阅全片碱巨核细胞5个，血小板呈散在分布，数量明显减少。查：白细胞计数1.7109/L,中性粒细胞绝对值0.29109/L，血红蛋白61g/L,血小板计数14109/L患者移植后精神状态差，神疲乏力，血三系低下，舌质淡胖苔白，脉细。一直服用中药治疗后一年，所有指标恢复正常。讨论分析：1.这个病例是一例低危型的急性髓系白血病，常规化疗并予以自体造血干细胞移植后，血三系恢复比较慢。对于这种情况，西药使用就比较为难，中医辨证治疗的优势就非常明显，患者到目前已6年，一直间断服用中医治疗，身体健康，正常上班2.对医生的信任，是患者的能力；以性命相托，患者也需要魄力。对于医生，是一种担当，勇气和救治的能力。除非具有超能力，医生也不确定所做的任何事情是否可以真正帮助患者。医生可以出于一片好心，鼓励病患服用某种药物，但你永远不知道它真的会有帮助还是会让情况变得更糟。患者的的健康状况或许看似明显好转，但就长远而言，却有可能具有毁灭性的副作用—反过来的情况也有可能发生。医乃仁术，就医生提供的治疗而言，最重要的是医者的动机。如果医者有一颗善良的心和令人愉快的微笑，如果温暖热情且谦恭慈悲，如果医者真心希望改善患者的病情或死亡，患者都会感激医生为他们做的一切。3.由于白血病是一个近代出现的疾病，可供参考的资料并不多，利用中医的多种方法和工具，在治疗过程中药精准辨证，对于低危型白血病的后续治疗，值得研究和探索，让患者更多获益。2023年08月27日137
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黄海雯主任医师 苏州大学附属第一医院 血液科 嗯，这个病人提出来的问题是吉林B。 伴随性的表达。 嗯，四岁mrd转阴，EP300ZNF384基因阳性，病里头还是卡。 嗯。 嗯，因为这个是一个儿童的患者，我不太清楚，你现在你妈已经转阴了。 那么如果MR已经转音的状态下去做的话，实际上。 可能，嗯，因为卡卡最理想的情况下是要是需要你还有一点残留的病灶，这样能够把T细胞激活，如果没有已经没mrd已经转阴了，说明体内暂时没有肿瘤细胞，那你这个卡体细胞可能激活不了。 那么激活不了的情况下的话，你这个回收的卡可能起不到理想的一个作用。 那么贝利妥的话，实际上它可以是不是可以用来这个维持一个MR阴性的一个状态。 这个您可能要更多的去去咨询你的床位大夫以及白血病的专家。 那么他们可能会给你一个更好的一个答复，我也不太清楚你现在的这个组织大夫给你是什么样的一个建议的。 嗯。 好吗？应该讲UZF384的话，实际上可能它的预后相对要跟其他人相比，可能是要要稍微要差一点点。 好吗，谢谢。2023年02月15日30
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谢其美主治医师 东部战区总医院 皮肤科 1.治疗后反应重的部位即刻进行冷敷，减轻红肿及不适2.治疗后一般可正常轻柔洗脸，如有结痂，清水洗脸，水温宜冷不宜热，冬季避免烤电暖器或靠近高温物体3.治疗后建议3天后再化妆。如结痂等 痂皮脱落 后 再 化 妆 。（彩妆及卸 妆 易 破 坏 皮 肤 屏障）4.1周内每天使用医用修复贴敷料，正常每天1片，每次半小时，如皮肤敏感，缩短时间至20分钟以内，多涂润肤霜（洁面或敷完面膜后，需皮肤完全干燥后再涂面霜或乳液），避免剧烈运动、桑拿、去角质等皮肤护理及更换护肤品5.治疗后1个月内注意防晒，建议物理防晒如戴帽子、撑伞、戴口罩。（治疗后皮肤对紫外线敏感性增加，易导致色素沉着）6.如出现结痂，不要用手抠撕，让其自然脱落，可以减少色沉发生。2023年02月08日559
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黄睿副主任医师 南方医科大学珠江医院 血液科 移植后复发，分为血液学复发和微小残留病灶（MRD）复发。血液学复发为骨髓原始细胞大于5%。微小残留病灶复发为骨髓原始细胞小于5%，但是MRD由原来的阴性转为阳性，或原来阳性的基础上，定量增加10倍。AML异体移植后复发，没有标准治疗，总体上建议优先选择临床试验，如果没有合适的临床试验参加，可以采用化疗、靶向药物治疗、化疗或靶向药物治疗联合供者淋巴细胞输注（DLI）、二次移植。国际骨髓移植研究组分析了1788名异体移植后复发的患者。有70%左右患者接受了治疗，37%采用化疗，11%选择DLI加或不加化疗，21%接受二次移植。总体1年的生存是23%，3年的生存分别是4%（移植至复发时间小于6个月）、12%（移植至复发时间为6个月至2年）、26%（移植至复发时间为2-3年）、38%（移植至复发时间大于3年）。接受DLI及二次移植的患者生存优于单纯化疗的患者。接受DLI的患者和接受二次移植的患者，中位生存分别为7个月和12个月。另一项研究分析了251名儿童及年轻白血病患者（二次移植的中位年龄是11岁）接受二次移植的临床结局。如果患者在二次移植之前能获得完全缓解，2年无白血病生存为33%，二次移植前不缓解，2年无白血病生存为19%。新型靶向药物的治疗，比如维奈克拉、艾伏尼布、吉瑞替尼等，为移植后复发患者带来了新的治疗选择。根据2022年美国血液病学年会美国南佛罗里达癌症中心单中心回顾性数据（摘要538），移植后复发的51例患者接受维奈克拉+去甲基化药物（阿扎胞苷或地西他滨），缓解率为46%，NPM1、IDH1/2、FLT3-ITD突变的患者缓解率更高。4人接受了后续的供者淋巴细胞输注，2人接受了2次移植，缓解的患者中位生存为19.7个月。如果是MRD阳性复发，初步数据显示接受维奈克拉+阿扎胞苷缓解率和无缓解生存更高（数据未发表）。2023年02月08日601
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安丽红副主任医师 北京高博博仁医院 普通血液病 老年白血病应该怎么治？复发后不移植可以吗？刘双又主任、安丽红医生老年病例分享——今年65岁的汪奶奶（化名），2018年6月被确诊为急性B淋巴细胞白血病（B急淋，B-ALL）伴BCR/ABL融合基因阳性，经过9个月的治疗后，在2019年3月复查时发现白血病残留水平复发，继续治疗无效，全面复发，肿瘤细胞快速增殖，反复高热，被当地医生建议放弃治疗！幸运的是，2019年7月汪奶奶来到高博医学（血液病）北京研究中心北京高博博仁医院，经过化疗联合靶向治疗，以及一个疗程的CD19CAR-T治疗后，达到分子学水平的深度缓解，之后靶向药维持治疗，随访至2021年10月12日仍为持续完全缓解状态。两年来，汪奶奶不仅状态特别好，生活质量也很好，像同龄人一样享受着应有的幸福和快乐。☆患者病例☆既往治疗史：患者，女，65岁，既往有高血压及糖尿病病史。2018年6月因“乏力及骨痛”就诊于当地医院，查血白细胞27.4×10^9/L，进一步行骨髓穿刺检查：骨髓细胞形态见原始及幼稚淋巴细胞占87.5%，流式见83.74%异常表型幼稚B淋巴细胞，9种急性淋巴细胞白血病融合基因检测：BCR/ABL阳性，染色体：46，XX[12]，FISH：t(9；22)(q34；q11.2)，14q扩增(IGH)。诊断为急性B淋巴细胞白血病（B急淋，B-ALL）伴BCR/ABL融合基因阳性。2018年6月26日予以VDCP方案联合酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马替尼（格列卫）诱导治疗，2018年7月24日复查骨髓细胞形态学完全缓解、流式转阴、BCR/ABL融合基因仍为阳性，定量0.02%，继续化疗并联合格列卫靶向治疗。2018年9月5日查骨髓BCR/ABL融合基因仍为阳性，定量0.05%。2018年11月6日骨髓BCR/ABL定量为0%。2019年3月患者复查时发现白血病残留水平复发，骨髓流式见1.29%异常幼稚B淋巴细胞，BCR/ABL定量3.375%，ABL激酶区无突变，FISH：t(9；22)（q34；q11.2）。先后予以格列卫、达沙替尼靶向治疗（未化疗），治疗无效，复查骨髓形态学复发。2019年6月始联合激素治疗，仍无效，2019年7月2日查血白细胞53.46×10^9/L，当地医生建议放弃治疗。北京高博博仁医院：2019年7月11日首次入北京博仁医院，查血白细胞59.68×10^9/L，外周血涂片见74%幼稚细胞；骨髓检查细胞形态见93.5%原始及幼稚淋巴细胞，流式见92.04%异常幼稚B淋巴细胞，表达CD19、CD22、CD10、CD38、CD81dim和CD58，部分表达HLA-DR和CD13+33；BCR/ABL激酶区突变基因检测显示T315I突变；染色体：46，XX，t(9；22)(q34；q11)[16]/47，idem，+7[2]/46，XX[2]。骨髓形态及流式检查见下图：（骨髓细胞形态检查）（骨髓流式检查）☆治疗、维持及随访☆患者入北京博仁医院后即给予化疗联合第三代酪氨酸激酶抑制剂普纳替尼治疗以降低白血病负荷，第5天查血白细胞降至3.81×10^9/L、外周血幼稚细胞降至6%，符合外周血淋巴细胞采集条件，行自体淋巴细胞采集，CD19CAR-T细胞培养及回输。CAR-T细胞回输后患者出现严重的细胞因子释放综合征（3级），给予激素、对症支持及抗感染等治疗后好转。2019年8月5日评估，骨髓细胞形态完全缓解、流式转阴、BCR/ABL融合基因定量0.00%、正常染色体核型，达到分子学水平的深度缓解。鉴于患者为老年难治/复发B急淋，不移植恐难达到长期无病生存，建议其CAR-T后桥接造血干细胞移植，但患者及家属拒绝移植。我们及其他团队的既往研究均表明，成人一次CAR-T缓解后多数会再次复发，故给予其小剂量TKI维持。CAR-T后一年内予以普纳替尼15-30mg/d，CAR-T一年后予以普纳替尼15mg/d联合维奈托克10mg/d以减少TKI耐药的可能。至2021年3月8日来院复查，患者骨髓细胞形态完全缓解、流式MRD阴性、BCR/ABL融合基因定量0.00%、正常染色体核型。随访至2021年10月12日仍为持续完全缓解。☆关于病例的讨论☆酪氨酸激酶抑制剂（TKI）抑制BCR-ABL表达，使得伴有BCR-ABL融合基因的白血病进入靶向治疗新时代，但部分肿瘤细胞会通过基因突变的方式逃避TKI的杀灭，产生耐药。BCR-ABL激酶区突变是导致TKI耐药和治疗失败的最主要原因，目前已发现的突变类型较多，在临床中常见的有T315I、M244V、G250E、Y253H、E255K、F317L、M351T等，其中T315I占TKI耐药所有突变类型的4%~19%。T315I突变即ABL激酶域中315位苏氨酸突变为异亮氨酸，对现有的一、二代TKI泛耐药，进而出现白血病进展复发，常规化疗缓解率低、预后差。该患者2019年3月复发后在外院查ABL激酶区无突变，继续采用一、二代TKI及激素治疗持续不缓解，白血病迅速进展出现外周血高白细胞。分析原因，可能是外院检测不准确或者基因突变发生在检测之后，故如果TKI靶向药治疗效果不佳，需复查是否发生了新的基因突变。患者入北京博仁医院后发现其ABL激酶区存在T315I突变，给予第三代TKI普纳替尼为主、小剂量化疗为辅方案，迅速降低了白血病负荷，满足了行自体细胞采集的条件，进而给予了CAR-T细胞治疗，使其达到完全缓解。由于该患者为老年难治/复发B急淋，虽有BCR/ABL融合基因阳性但已发生一、二代TKI均耐药的T315I基因突变，一般需做造血干细胞移植才有望获得长期生存。但患者拒绝移植，我们即在其CAR-T治疗缓解后予以小剂量三代TKI普纳替尼维持，考虑到长期服用普纳替尼也可能导致耐药，而如果出现普纳耐药目前没有其他进一步的替代靶向药，故CAR-T治疗1年后联合使用小剂量BCL-2抑制剂维纳托克以降低耐药率。目前此例患者已经持续缓解26个月。除此患者外，我们中心还有多例BCR/ABL阳性的难治/复发B急淋经CAR-T治疗后达2年以上无病生存的病人（最长者已超过3年半），提示部分患者复发时如果没有多部位髓外病灶，不移植也有望获得长期生存。但伴多部位髓外复发的患者预后仍然很差，我们仍会继续努力，不懈探索，为患者朋友带来更多的福音。2022年12月01日750
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