巨细胞动脉炎是一种全身性血管炎,主要影响中型及大型的动脉,造成血管壁增厚、管腔狭窄和阻塞,导致组织缺血,表现为食欲下降、乏力、发热及体重下降等,有时可出现头痛、胸痛、间歇性下颌运动障碍和视力障碍等。
本病几乎全部发生在 50 岁以上的老年人,发病率多随着年龄的增长而增加。
巨细胞动脉炎是一种全身性血管炎,主要影响中型及大型的动脉,造成血管壁增厚、管腔狭窄和阻塞,导致组织缺血,表现为食欲下降、乏力、发热及体重下降等,有时可出现头痛、胸痛、间歇性下颌运动障碍和视力障碍等。
本病几乎全部发生在 50 岁以上的老年人,发病率多随着年龄的增长而增加。
本病的病因尚不明确,目前认为,本病的发生与遗传因素相关。
全身症状:也称前驱症状,多表现为发热、乏力、体重减轻及肌肉疼痛等。
局部症状:根据受累动脉的不同而有所差异,可轻可重。
除了上述表现,本病还可能会出现下列症状:
本病的常见并发症有:
本病病因未明,尚无有效的预防方式。
本病主要依靠病理学检查及实验室检查进行诊断,具体检查方法如下:
颞动脉活检:颞动脉活检是诊断该病的金标准,对所有怀疑患病的患者,有条件都应进行活检。为避免因为跳跃性病变造成的阴性结果,应至少获得 20mm 长的动脉组织进行活检。如果颞动脉活检是阴性,而又高度怀疑患有该病,应取对侧的颞动脉组织进行活检。
血液检查
血沉(红细胞沉降率):非特异性指标,90% 以上的患者可见血沉明显升高。
C-反应蛋白(CRP):是反映炎症的一种常见指标,可见 CRP 显著增高。
血常规:可见轻至中度的正细胞正色素性贫血,有时贫血较重。白细胞计数增高或正常,血小板计数可增多。
考虑到不及时治疗可能引发失明等较为严重的后果,因此一旦怀疑巨细胞动脉炎,不管颞动脉活检结果有没有出来,都应该立即治疗,主要的治疗方式为药物治疗。
本病对于糖皮质激素反应较好,可迅速控制病情,减少和防止失明等严重并发症,一般预后较好。少数轻型病例有一定自限性。