两性畸形,又称为性发育异常,是指生殖器官同时具有男女两性特征,是先天性生殖器官发育畸形的一种。
两性畸形,又称为性发育异常,是指生殖器官同时具有男女两性特征,是先天性生殖器官发育畸形的一种。
本病的发生主要与下列因素有关:
染色体异常:在胎儿发育时期,由于遗传或者怀孕用药不当、理化损伤、不明原因等,导致染色体的丢失或者变异,尤其是性染色体的缺失或者增多较为常见。
性腺发育异常:如 XX 单纯性腺发育不全、XY 单纯性腺发育不全、真两性畸形(46,XX 或 46,XY)、睾丸退化。
性激素合成与功能异常
雄激素合成过多:如先天性肾上腺皮质增生、早孕期外源性雄激素过多。
雄激素合成缺乏:如 17α-羟化酶缺乏。
雄激素功能异常:如完全型或不完全型雄激素不敏感综合征。
新生儿及婴幼儿期以外阴性别不明为主要症状:
除了上述表现,本病还可能会出现下列症状:
本病可能引起儿童智力或生长发育异常。
本病可以通过下列方法进行预防:
本病主要依靠实验室检查和影像学检查进行诊断,具体检查方法如下:
两性畸形治疗根据病因不同治疗原则不同,常个体化制定治疗方案。常用治疗方法为:
两性畸形对患者心理具有极其严重的影响,因此两性畸形的治疗尽量在患者心理性别(自我性别意识)形成前进行,或者及早进行心理干预。
本病未合并性腺肿瘤,经过手术的矫正治疗,可像正常人一样生活,对其生活质量影响可以降到很低。
如畸形伴有肿瘤的话,可以通过肿瘤的切除,放化疗的方法,降低疾病的损害。