膜性肾病是病理诊断名词,是通过组织病理变化特点界定的一种肾病。
其特征性病理改变是肾小球毛细血管襻上皮侧免疫复合物沉积,基底膜增厚。
膜性肾病是导致中老年人肾病综合征的常见肾小球疾病,发病高峰年龄为 45 ~ 65 岁,男性多于女性,儿童少见。
膜性肾病是病理诊断名词,是通过组织病理变化特点界定的一种肾病。
其特征性病理改变是肾小球毛细血管襻上皮侧免疫复合物沉积,基底膜增厚。
膜性肾病是导致中老年人肾病综合征的常见肾小球疾病,发病高峰年龄为 45 ~ 65 岁,男性多于女性,儿童少见。
膜性肾病依据病因可分为特发性和继发性。
特发性膜性肾病:发病机制尚未完全明确,近年来研究发现与抗磷脂酶 A2 受体(PLA2R)抗体有关,约占全部患者的 2/3。
继发性膜性肾病:约占总体膜性肾病的 1/3,随着年龄增长继发性膜性肾病的患病比例会逐步增加。常见的病因包括:
感染或寄生虫病:乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒等。在中国最常见的继发性膜性肾病与乙型肝炎病毒相关。
免疫性疾病:系统性红斑狼疮、干燥综合征、糖尿病等。
药物和毒素:金制剂、汞、青霉胺、非固醇类消炎药等。
其他:肿瘤(消化道、甲状腺、纵隔肿瘤等)、肾移植。
膜性肾病患者的典型表现为肾病综合征,常见的临床症状包括:
膜性肾病若未得到及时、有效的控制,可形成严重的并发症:
询问症状
了解病变的进展过程和既往病史。
实验室化验
尿液:是否有明确的肾脏损害,是否存在持续性蛋白尿。
血液:是否呈现血浆白蛋白降低;根据血清肌酐和尿素水平评估患者肾功能。检测血抗磷脂酶 A2 受体抗体,初步判断是否特发性膜性肾病。
肾脏病理活检
用取样针穿过患者的皮肤刺入肾脏,取出一小部分肾脏组织交由病理科进行检测分析。显微镜观察活检组织的病理变化和各种抗体、生物标志物的表达情况。
其他临床检测
鉴别患者是否还存在其他疾病,例如肝炎病毒感染、汞中毒、肿瘤性疾病等,以明确属于特发性还是继发性膜性肾病。
继发性膜性肾病,治疗主要针对原发病因进行。
此处涉及治疗主要指特发性(原发性)膜性肾病的治疗。其中部分患者可逐渐自发完全或部分缓解;但也有相当比例的患者随着病情进展,肾脏的破坏程度不断加剧,大约在确诊 10 年后进展为终末期肾病。
对于年龄较轻、肾功能正常、症状轻微、尿蛋白量较少的患者,一般使用非免疫抑制治疗,以减轻免疫抑制治疗的毒副作用。
对于肾病综合征临床指标长期无法缓解或伴有严重并发症的患者,医生一般采用免疫抑制治疗。免疫抑制治疗应在以上非免疫抑制治疗基础上进行。
医生首选方案一般为糖皮质激素联合环磷酰胺。若患者对首选方案不耐受,可换用以下替代方案:
环孢素 A 联合小剂量糖皮质激素
他克莫司单药
若上述方案治疗均无效,建议尝试采用以下药物进行治疗。
霉酚酸酯
利妥昔单抗
对于血肌酐持续 > 3.5 mg/dl(309 μmol/L)或 eGFR < 30 ml/min/1.73 m2、超声下肾脏体积明显缩小(例如,长径 < 8 cm)或者合并严重、致命性感染的患者,医生一般不再予免疫抑制剂治疗。
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