-
王晓亮主任医师 奉化区人民医院 甲状腺乳腺病科 关爱乳房健康,共创美好生活。乳腺癌筛查与乳腺自我检查乳腺癌这个名字听起来可能让人害怕,但重要的是,如果我们知道如何预防,如何及早发现,他就不再那么可怕。今天,王小亮主任医师就来聊聊乳腺癌筛查和自我乳房检查。乳腺癌筛查片什么时候开始筛查呢?根据中国女性乳腺癌筛查指南,从18岁开始就应该学习乳腺癌防治知识,并且每个月一次自我乳房检查,每年做一次乳腺B超检查。到了40岁,除了上述的检查,还要加上每年一次的乳腺钼靶检查。 如果是乳腺癌高风险人群,比如家族中有乳腺癌病史,那么建议在比家族中最小乳腺癌发病年龄小10岁时开始筛查,或者在25岁开始,医生会建议乳腺超声、钼靶影像检查,必要时乳腺M2和乳腺癌易感基因检测。再次温馨提醒,根据中国国情,乳腺检查首选乳腺超声,必要时同期检查。乳腺钼靶乳腺超声检查优点在于发现结节,适用于所有年龄段,特别是年轻女性。乳腺钼靶优点在于发现微小的钙化灶。自我乳房检查片自我乳房检查很简单,但也很关键,选择一个固定的时间,比如月经的第7~10天,或者月经结束后的2~3天,绝经的女性则可以选择每月的某一天进行检查。 观察站在镜子前,双手叉腰,看看乳房是否对称,双乳房03月08日 113 0 1
-
朱思吉副主任医师 上海瑞金医院 乳腺疾病诊治中心 大家好,我是上海瑞金医院乳腺疾病诊治中心朱思吉医生,自2024年3月19日起,我的专家门诊已正式开通,时间为每周二下午,每周三上午,可通过瑞金医院微信公众号等多种渠道预约。同时原专病门诊不再出诊,请各位患友注意,以免影响门诊就诊。今天,我们来复习下乳腺癌患友的术后随访复查内容。其实,乳腺癌患友进行随访复查,主要目的如下:检查手术伤口愈合情况;了解术后化疗、放疗等辅助治疗的实施情况、用药疗效与不良反应的评估;及时发现乳腺及区域淋巴结复发、远处转移以及其他治疗相关的并发症,并及时治疗。目前认为,完成手术治疗后,乳腺癌随访内容起码应包括:定期规律的门诊随访、细致的体格检查和乳房钼靶;服用他莫昔芬的患者尚需定期进行妇科检查;口服芳香化酶抑制剂治疗的患者需接受骨密度检查。所以上述是复查随访时的必选项目。此外,根据患者病情,有时还需进行胸片(胸部CT)、乳腺及腹部超声、血常规、肝肾功能、血脂和血糖等检查。(这里需要指出的是,关于是否需要定期进行胸片、胸部CT以及腹部超声,目前在学术上尚存在一定争议,但考虑到健康人群的定期体检也需要进行上述项目的检查,同时肺脏及肝脏是乳腺癌患者常见的转移器官,因此笔者所在单位在临床诊疗工作中,往往结合患者的病情及体格检查,适时推荐患者进行上述检查项目。)是否需要接受肿瘤标志物检查,由于其存在敏感度和特异度不高,临床尚不推荐;但在临床实践中,许多患者为了减轻心理负担,会要求接受肿瘤标志物检查。而对临床无症状的患者,不推荐进行骨扫描、脑部以及其他脏器的检查。总结一下,乳腺癌患者随访复查时,必须做的:体格检查、乳房钼靶、妇科检查(三苯氧胺)、骨密度(绝经后患者,使用芳香化酶抑制剂,如弗隆、瑞宁得、阿诺新等)。可考虑做的:胸片(胸部CT)、乳腺及腹部超声、血常规、肝肾功能。没特殊情况没必要做的:肿瘤标志物、骨扫描、脑部以及其他脏器的检查。大家记住了吗?(再次提醒,自2024年3月19日起,本人专家门诊已正式开通,时间为每周二下午,每周三上午,可通过瑞金医院微信公众号等多种渠道预约。同时原专病门诊不再出诊,请各位患友注意。欢迎各位点评、点赞、转发。感谢各位的支持。)03月08日 150 1 2
-
齐立强副主任医师 医科院肿瘤医院 乳腺外科 那么呃,这位患者呢,说是36岁啊啊,内分泌型乳腺癌估计是管腔B型哈,K67是70%啊,他说口服要吃什么药哈,跟前面有一些相似哈,前面我们那个患者呢,汤姆西分转成OFS+AI呢,就是啊,我们打闭经针啊,打格式瑞林,再换成方效化酶制剂,是因为它用他莫西芬副作用很大啊,我们给它啊制定了换药的方案啊,但是换绝经后的药必须要前提是打闭经针,这位患者呢,36岁很年轻啊,她又是内分泌依赖型的啊,对啊,我们的内分泌治疗很有效,但是他有一个相当高危的因素,跟我们刚才那位患者也是相似啊,他K67是70%,刚才我们那位三阴患者呢,是80%。 所以呢,对他来说呢,不管有没有淋巴结转移,看重日期也是我们非炒看重的一个,呃,权重很很高的这样一个影响因素哈,影响预后,所以他呢,非常建议也是打闭经针,用格氏瑞林加上啊芳香化酶抑制剂,如果他还有,如果您还有这个淋巴结转移,那么其实我们还建议了用上CDK46抑制剂,就是阿倍西力,好这是一个问题啊,那么啊还有。03月06日 90 0 3
-
何义富主任医师 安徽省立医院 肿瘤科 HER2(人表皮生长因子受体2)是一种跨膜酪氨酸激酶受体,它在细胞增长、分化和生存的调节中发挥重要作用。HER2的过度表达或基因扩增与多种癌症的发展有关,特别是在乳腺癌、胃癌、卵巢癌、胆管癌和子宫内膜癌中。这些癌症中HER2的检出率变化较大,如乳腺癌中约15%到25%,胃癌约20%,卵巢癌约27%,胆管癌约20%,子宫内膜癌中则可以达到18%到80%。这显示了HER2作为癌症治疗靶点的重要性。在HER2靶向治疗领域,单克隆抗体(如曲妥珠单抗)和抗体-药物偶联物(ADC,如T-DM1和DS-8201)已经取得了显著的成功,改善了HER2阳性患者的预后。这些治疗方法的成功促进了对HER2靶向治疗策略的进一步探索,尤其是在其他癌症中HER2作为治疗靶点的潜力。随着医学研究的深入和技术的进步,小分子抑制剂、双特异性抗体(双抗)和双特异性抗体-药物偶联物(双抗ADC)等新型HER2靶向疗法正在开发中。小分子抑制剂可以穿透细胞膜,直接靶向细胞内部的酪氨酸激酶域,从而抑制HER2的活性。双特异性抗体能同时结合两个不同的抗原或两个不同的抗原位点,例如结合HER2和免疫细胞,从而引导免疫系统对癌细胞的识别和清除。双特异性抗体-药物偶联物则结合了双特异性抗体的靶向性和化疗药物的杀伤力,旨在提高治疗的精确性和效果。这些新型疗法的研发为HER2阳性癌症患者提供了更多的治疗选项,有可能引领肿瘤治疗领域的新一轮革命。随着这些新疗法的临床试验和研究的进展,我们有理由期待未来会有更多重磅产品问世,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。03月02日 34 0 3
-
01月19日 34 0 0
-
马薇副主任医师 中国医大一院 乳腺外科 每一个手术的患者都会将切除的肿物送病理科做病理学的检查,这是诊断肿瘤性质的金标准。其中的恶性肿瘤病理报告信息量较大,是医生制定治疗方案的一个依托。而报告上有数字有字母有符号,很多患者和家属看的一头雾水。那么,就病理报告上的一些常见的内容我来给大家讲解一下。首先,病理报告的内容包括所送标本的大小、大材所见、组织学类型、组织学分级、有无并存的导管原位癌或其它类型的病变、有无脉管侵犯、免疫组化及腋窝淋巴结转移情况(如果切除了淋巴结)。根据肿瘤镜下的形态及其生物学行为,乳腺癌分为多种类型,其中最常见的是浸润性癌,非特殊类型。其他常见的还有导管原位癌、粘液癌、浸润性性小叶癌等。不同的病理学类型往往预后不同,有的患者同一个肿物会含有不同的病理学类型的成分,有的患者会有多个肿物,病理类型也不完全一致,因此制定方案时候需要综合考量。组织学分级共分为3个级别,即1,2,3级,是评价肿瘤异型性和分化程度的一个指标,级别越高表示恶性程度越高,预后越差。1.1 病理报告中的免疫组化指标:ER、PR、HER2、Ki-67四项指标是分子分型的重要组成部分。ER(雌激素受体),PR(孕激素受体),大于1%定义为阳性。其中百分数表示阳性着色细胞的比例数,后面的强阳性、中阳性或弱阳性表示着色的强度。总体来讲,雌孕激素受体阳性意味着肿瘤可以受到体内雌、孕激素的刺激而增生。可以通过内分泌治疗降低体内雌、孕激素水平,从而遏制肿瘤的增长和复发。因此,阳性者预后较阴性者好。虽然≥1%即可判定为阳性,但是1%-10%时雌孕激素为低表达,可能存在内分泌治疗疗效的不确定。HER2(人类表皮生长因子受体2)的表达包括以下几种情况:(-)表示阴性,靶向无效(1+)表示轻度表达,一般也是阴性,靶向基本无效;(2+)表示中度表达,需要进一步做FISH(荧光位数杂交)检测明确有无HER2基因扩增;如果扩增,可以用靶向治疗;(3+)表示过度表达,表示患者可以选择相应的靶向药治疗。原位癌中的HER2的治疗价值未知。Ki-67(增殖细胞核抗原),是反应细胞增殖最重要的指标,一般用百分数表示。数值越大,表明癌细胞增殖越活跃,反之则说明肿瘤细胞增殖的缓慢。1.2分子分型根据以上免疫组化的4个指标,可将乳腺癌分成4个亚型:LuminalA:ER、PR强阳,HER-2阴性,同时Ki67很低——一般内分泌治疗LuminalB:ER和/或PR呈阳性,Her-2阴性且Ki67较高;或者ER和/或PR呈阳性,Her-2阳性,不论Ki67表达如何,治疗的方式主要是内分泌治疗+化疗或联合靶向治疗。HER2阳性:ER、PR均为阴性,HER-2阳性主要的治疗方式是化疗+靶向。三阴性:ER、PR、HER2均为阴性,主要的治疗方式是化疗。淋巴结是否有转移和转移的个数是个非常重要的指标,决定着疾病的分期、预后及治疗方案。一般会用分数表示,如0/10,代表着10个淋巴结中没有转移;2/15代表着15个淋巴结中有2枚出现转移。总体来说,淋巴结转移数越多通常预后越差。01月18日 503 1 3
-
01月14日 21 0 0
-
胡洋主任医师 上海市肺科医院 呼吸科 每隔一段时间,全球就会发布一次各种人类癌症的排名,包括发病率,死亡率等,多年以来,肺癌一直是世界发病率和死亡率最高的癌肿,直到2020年,乳腺癌占癌症总人数的占比超过肺癌,成为全球第一大癌肿。临床上常有乳腺癌患者转移到肺的病例,今天就有一个患者诊断了该病。这个患者60岁不到,六年前有过乳腺癌,右乳做了根治术,术后曾经做过治疗,一直复查稳定,三个月之前出现咳嗽咳痰,开始以为是感冒了,但一直不好转,直到出现痰中带血,做了个CT发现双肺多发结节,右下肺有个肿块,很像是肺癌,住进来做各种各样的检查,尤其是安排了一个气管镜,给她进行了穿刺活检,最终病理确定为乳腺癌。这样的病例将来会越来越多,乳腺癌相对于肺癌来说恶性程度低一些,治疗方法和效果好一些,因为目前乳腺癌发病人数虽然更多,但死亡人数只能排到第六,远远比不上肺癌,肺癌到了晚期治疗上很难达到乳腺癌的生存时间,评价生存的指标五年生存率肺癌排在倒数的位置。2023年12月18日 339 0 1
-
车树楠副主任医师 医科院肿瘤医院 影像诊断科 经常有女性患者体检做乳腺X线摄影(俗称“钼靶”)检查,拿到检查报告后,报告上说“乳腺内有钙化灶”,患者很焦虑甚至茶不思饭不想,担心是不是乳腺内有钙化灶就很可能是得了乳腺癌呢?太长不想看,精华都在这里:1、并不是乳腺内有钙化灶就很可能是得了乳腺癌,大部分情况下,乳腺内的钙化灶都是良性病变引起的,所以不用太过担心。2、大家看乳腺X线报告时注意看报告结论中的BI-RADS后面的数字,若结论说“BI-RADS4A/B/C类或 BI-RADS5类”,则说明医生认为钙化有恶性的可能,则需要进一步咨询乳腺外科医生,明确下一步的诊疗策略。3、没有证据显示药物能够有效治疗和减少钙化,因此不要听信任何偏方试图通过吃药去消除钙化。4、乳腺钙化与吃钙片或者从天然食物中摄入的钙质多少并无关系,因此老年女性不用因为这个顾虑而不愿意补钙。在解答这个问题之前,先给大家讲讲乳腺钙化的形成原因。钙化是由于机体组织内的钙盐沉积所致。根据钙化发生的原因不同分为营养不良性钙化和转移性钙化两类。营养不良性钙化多继发于局部变性、坏死组织、异物引起的钙化,体内钙磷代谢正常,血钙不升高,通常代表局部组织钙磷代谢异常。转移性钙化较少见,可见于甲状旁腺功能亢进、骨肿瘤破坏骨组织、维生素D过多摄入等引起的高钙血症,钙磷代谢障碍,从而引起的全身性钙磷异常的局部组织表现。同样,乳腺内钙化的形成原因多种多样,可以是乳腺内局部组织的变性坏死、乳腺内异物;乳腺肿瘤组织内部乳腺小叶细胞或导管细胞活性增加、过度分泌形成;亦可以继发于甲状旁腺功能亢进等引起的全身钙磷代谢异常疾病。其实确切的病因尚无统一的定论。具体来说,常见能引起乳腺钙化的疾病(原因)包括:(1)乳腺囊肿→良性(2)细胞分泌物或碎片→良性(3)纤维腺瘤→良性(4)乳腺导管扩张症→良性(5)乳房外伤或手术后脂肪坏死→良性(6)既往乳腺癌行放射治疗后→良性(7)皮肤(表皮)或血管(血管壁)钙化→良性(8)注射性隆乳术后→良性(9)乳腺导管原位癌(DCIS)→恶性(10)乳腺癌→恶性这个时候就可以回答开篇的问题,并不是乳腺内有钙化灶就很可能是得了乳腺癌,大部分情况下,乳腺内的钙化灶都是良性病变引起的,所以不用太过担心,但是因为它没有任何症状,肉眼看不到也摸不到,大多数乳腺钙化只能由乳腺X线摄影检查发现,超声往往又不易于检出,所以如果不做乳腺钼靶则很容易被忽视。乳腺良性和恶性钙化有什么主要区别呢?一般来说,良性(病变)钙化较粗大、边缘清晰、形态规则,大小相仿,数量少,分布散在或双侧乳腺对称分布。而恶性(病变)钙化常较微小,通常小于0.5mm,大小不一,密度不均,形态不规则,数量多。乳腺拿到体检报告说有钙化,应该如何知道自己的钙化是良性还是恶性?虽然大多数情况下,乳腺内的钙化都是良性的,但是乳腺体检报告提示乳腺有钙化也不能完全忽视,接下来教大家怎么从钼靶报告快速判断自己的钙化的良恶性。现在乳腺X线摄影报告中国内各大医院大多都采用美国放射学会(AmericanCollegeofRadiology)2013年发布的乳腺影像报告与数据系统(BI-RADS)的规范来对乳腺内的钙化进行描述,描述包括钙化的形态和分布。形态描述包括:典型良性钙化:皮肤钙化、血管钙化、粗大钙化、爆米花样钙化、杆状钙化、圆形/点样钙化、边缘性钙化、营养不良性钙化、钙乳钙化、缝线钙化。可疑恶性钙化:无定型钙化、粗糙不均匀钙化、细小多形性钙化(中度可疑恶性)、细线样或细线分支状钙化(高度可疑恶性)。分布描述包括:弥漫性、区域性、团簇状(中度可疑恶性)、线样(高度可疑恶性)、段样(高度可疑恶性)。最终影像科医生会根据钙化的形态和分布特点,对于钙化做一个BI-RADS分类,也就相当于危险度的分级,从BI-RADS0类到BI-RADS 6类,随着数字的增加,恶性的可能性逐渐增加。所以大家看钼靶报告时,只需要看报告的结论,如果结论是BI-RADS1~3类,则说明钙化基本是良性的;结论是BI-RADS4A/B/C类或5类,则说明医生认为钙化有恶性的可能,则需要进一步咨询乳腺外科医生,明确下一步的诊疗策略;当然如果报告中没有给出BI-RADS分类,大家也可以看看报告里对于钙化的描述是否有 “细小多形性”“线样或细线分支状” “团簇状”“线样”“段样” 这几个词汇,如果有的话,则也说明钙化有恶性可能,需要进一步咨询乳腺外科医生下一步诊疗。通过钼靶报告知道自己钙化的分类和良恶性可能了,下一步应该怎么办?根据乳腺X线报告结论中BI-RADS分类,后续大家可以根据以下的措施来处理:1、BI-RADS0~2类,均提示良性,继续常规体检即可。2、BI-RADS3类,基本考虑良性,但有小于2%概率是恶性,因此需随访复查,随访策略是:6个月后复查第一次→再过6个月后复查第二次→再过1年后复查第三次,若经过2年复查钙化均无变化或范围缩小,则可认为是良性,若任何一次复查过程中钙化有增多或范围增大,则需要穿刺活检来定性。3、BI-RADS4A/B/C类或5类,提示可疑恶性,恶性程度2%~95%,建议进行穿刺活检;建议就诊医院乳腺外科在医生指导下进行钙化的活检。一种是通过乳腺X线引导下进行钙化的微创旋切做病理明确良恶性,另一种是通过乳腺X线引导下放置金属定位导丝,再由外科医生根据定位导丝手术切除钙化灶做病理明确良恶性,两种方法根据医院的医疗条件来具体实施,总体上损伤都很小。需要注意的是,现在并没有证据显示药物能够有效治疗和减少钙化,因此不要听信任何偏方试图通过吃药去消除钙化。按照以上我的建议去合理处理钙化就可以了。【小彩蛋】吃钙片会造成乳腺钙化吗?由于女性更年期后容易出現骨质疏松的问题,因此不少女性会吃钙片或维生素D帮助减缓骨密度下降,然而,乳房钙化让许多女性担心吃钙片是否会造成或者加重乳房钙化?在这里告诉大家,乳腺钙化与补充钙片或从天然食物中摄入的钙质多少并无关系,因此老年女性不用因为这个顾虑而不愿意补钙。2023年12月11日 208 0 1
-
徐志宾副主任医师 河科大第一附属医院 医学影像科 乳腺钼靶检查也就是一般所说的乳腺X线光片,是乳腺体检和疾病筛查的重要手段,也用于乳腺癌诊断、评估及随访,是一种无创性检查。通过注射造影剂进行造影还能了解乳腺导管的通畅情况。乳腺钼靶机钼靶检查痛苦吗?钼靶检查需要将立体的乳腺放在两个板子中间进行压迫,压迫越充分,两个板子中间的乳腺越薄,腺体重叠就越少,显示也就越清晰。检查时,被检者的乳腺要尽可能靠近压迫板,使全部乳腺都包括在摄片范围内,身体其余部位要尽量远离,避免影响投照,姿势会让人有一定不适感,当然,这种不适和乳腺感受到的压迫痛感相比不值一提。对痛觉敏感的女同志可能会难以承受。同时,需要提醒的是:年轻女性腺体往往较年龄大者偏致密,腺体更不容易被压薄,钼靶检查会更痛苦,效果相对也更差;乳腺腺体会随着月经周期有生理性增生的过程,月经来潮之前,可能本就存在生理性的增生疼痛,此时行钼靶检查会增加痛苦,一般选月经来潮后的一周左右为宜。做!啊!因为看不清啊!乳腺钼靶轴位片乳腺钼靶斜位片钼靶检查辐射量大吗?钼靶检查属于软X线摄影,和其它部位的X光片相比,辐射剂量要低许多。根据美国放射学会的说明,理论上,哪怕您怀孕了,却意外地接受了钼靶检查,也是不需要过度担心的(当然,这种情况应当是绝对避免发生的)。乳腺超声、乳腺钼靶如何选择?如前述,年轻女性腺体致密,钼靶检查会更痛苦,也更容易遗漏病灶,因此,作为筛查手段,年轻女性、腺体致密或有乳腺增生史者优先选择超声检查,而年龄偏大、腺体退化、乳腺脂肪成分偏多者适宜选择钼靶检查。另外,超声对辨别肿块有优势,还可以区分实性肿块和囊性肿块,但对细小钙化敏感度较差,钼靶检查对于小钙化灶敏感度极高,很多时候恶性钙化灶是许多乳腺癌唯一或者特征性的征象,因此,两项检查很多时候并不能相互取代,而是相互补充,两项检查相互结合为检查乳腺疾病的“黄金搭档”。2023年11月27日 190 0 1
乳腺癌相关科普号
符涛医生的科普号
符涛 副主任医师
中日友好医院
普外科·胃肠外科
9157粉丝90.2万阅读
余科达医生的科普号
余科达 主任医师
复旦大学附属肿瘤医院
乳腺外科
1.3万粉丝10.4万阅读
徐飞医生的科普号
徐飞 主治医师
北京大学第三医院
肿瘤放疗科
1773粉丝8.5万阅读