三房心是一种少见的先天性心脏畸形,由原发隔异常发育所导致,形成了左心房内的畸形隔膜,把左心房分为副房和真正的左心房两部分,也可以是肺静脉总干与左心房融合不良,由肺静脉总干形成副房。
约占先天性心脏病的 0.1%~0.4%,男多于女。
三房心是一种少见的先天性心脏畸形,由原发隔异常发育所导致,形成了左心房内的畸形隔膜,把左心房分为副房和真正的左心房两部分,也可以是肺静脉总干与左心房融合不良,由肺静脉总干形成副房。
约占先天性心脏病的 0.1%~0.4%,男多于女。
三房心是胎儿期形成的先天性结构畸形,尚无明确病因。
本病临床表现不一,有的无明显症状。
本病的常见并发症有:
三房心是先天性心脏病,发生于胎儿期,目前无有效的预防方法。怀孕期间胎儿心脏超声有助于提前发现疾病。
医生通过询问患者病史,进行心脏彩超、胸片、心脏核磁共振检查等结果综合判断确诊,具体检查方法如下:
及早发现,在能耐受手术的情况下尽早手术治疗,必要时辅以药物治疗肺动脉压力过高、心力衰竭,并预防或治疗肺部感染。
手术治疗是首选。手术应在体外循环下进行,尽可能将副房与左房间异常隔膜充分切除,保证二者间血流通畅无阻。婴幼儿在手术上有一定困难,必要时可在深低温、循环暂停下进行。
包括治疗心衰的抗心衰药物、治疗肺动脉高压的扩血管药物。
疾病的预后情况,取决于心房内异常隔膜的开孔大小,即副房与左房之间的交通水平。
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