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Vogt-小柳原田综合征介绍，什么是Vogt-小柳原田综合征

本病的症状有眼部症状和眼外症状，按照疾病进程，可分为三期：脑炎与脑膜炎期又称前驱期，常突然发病，多数有感冒症状、全身不适、发热、头痛、头晕等，常伴有脑膜刺激征、嗜睡、耳鸣、听力障碍及意识障碍，偶可见偏瘫、失语、脑神经瘫痪。约有 50% 的患者出现耳鸣和听力减退，常为一过性，少数可有严重耳聋。眼病期继前驱期症状之后，常双眼同时或先后发病，呈突发性葡萄膜炎。约 70% 的患者会有双眼视力急剧下降，约 30% 的病人先出现一侧眼视力下降，而另一侧眼也相继发生视力下降，两眼视力障碍相隔为 1～3 天，长者可相隔 10 天。如果进行眼底检查，则可发现无自觉症状的一侧眼也已发生病变。恢复期起病 2 个月后，色素膜炎开始消退，视网膜下渗出液吸收，视网膜周围出现小白斑，眼底色素萎缩、沉积，可出现继发性青光眼，眼球萎缩。在起病 2～3 个月后，眼底因色素脱失可变为橘红色，常呈晚霞样眼底。严重者在发病 1～2 周陆续出现各种并发症，如继发性青光眼、白内障、视神经炎、耳聋及前庭性平衡障碍，严重者可失明，少数可表现柯萨柯夫（Korsakoff）综合征。数月后可出现如秃发、发灰变和皮肤白斑等皮肤症状。

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