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先天性并指多指畸形介绍,什么是先天性并指多指畸形

并指畸形的临床表现复杂,畸形的严重程度不一。较轻的并指畸形可表现为单一指蹼的简单不完全并指,而畸形较重的复合并指畸形,可表现为所有指蹼均累及,骨性并连,且骨关节结构紊乱。多指畸形是指存在多余的手指,可以有单个或者多个,也存在双侧多指。

典型症状

并指两个或以上的手指连在一起,没有完全分开。常见于手第 3、4 指,相邻两指仅软组织相连,少有骨及关节连接。 多指常见于拇指的桡侧和小指的尺侧,多余指形态、大小、功能各异。其畸形有如下三型: 具有完整的手指及掌骨。 具有手指的所有结构,附着于第 1 掌骨头或分叉的掌骨头。 仅见小的软组织附属物,没有骨骼、关节或肌腱。
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