先天性肠狭窄是由于先天性胚胎发育不完全,导致小肠发育障碍形成的肠道狭窄,包括十二指肠、回肠、空肠以及结肠狭窄。
多发于新生儿及 1~6 岁的儿童,且发病的男性多于女性,发生部位十二指肠最少,空肠次之,回肠最多。
先天性肠狭窄是由于先天性胚胎发育不完全,导致小肠发育障碍形成的肠道狭窄,包括十二指肠、回肠、空肠以及结肠狭窄。
多发于新生儿及 1~6 岁的儿童,且发病的男性多于女性,发生部位十二指肠最少,空肠次之,回肠最多。
先天性肠狭窄的常见原因有:
下述人群更容易患先天性肠狭窄,需加以注意:
新生儿或早产儿出现呕吐、腹部鼓胀是该病前期最典型、最主要的症状。肠狭窄不一定出现在新生儿身上,1~6 岁的儿童都可能出现。
先天性肠狭窄的常见症状包括:
本病的常见并发症有:
先天性肠狭窄的具体预防方法有:
当医生怀疑是先天性肠狭窄时,将通常进行实验室检查,包括采用 X 线、消化道造影等检查进行确诊,必要时还需要做胃镜检查。
先天性肠狭窄是可以治愈的,目前最主要的治疗手段还是手术治疗。可以根据具体疾病的情况的不同,而选择不同的手术方式,手术效果良好。同时,早期诊断、及时手术也是提高患儿存活率的关键。
胃空肠吻合、十二指肠空肠吻合、双重吻合术:根据患儿的患病部位进行相关手术,根据具体情况实施切除、矫正等操作。
胃肠减压:将胃管从患者鼻腔或口腔插入,利用胃肠减压器将患者胃肠道的气体或液体吸出,达到减压效果,加速患儿康复。
经过正规治疗后,大部分患儿都能得到治愈,配合药物治疗更能够加速康复,一般不会出现复发的情况。本病一般没有后遗症。
若不及时接受正规治疗,随病情进展,患儿呕吐、腹胀等症状会持续加剧,如不立即采取治疗措施,会危及患儿的生命。
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