先天性胆道闭锁介绍，什么是先天性胆道闭锁

基本病因

本病的发生可能与以下病因相关：感染因素：胎儿胆道已经发育完好，但出生前后病毒，如巨细胞病毒、轮状病毒引起的肝内外胆道炎症，可导致胆道闭锁。胚胎因素：胎儿发育过程中胆道受到干扰，出生时会表现出胆道闭锁；肝内解剖结构异常（如肝动脉畸形），也会合并胆道闭锁。遗传因素：某些基因突变可能会导致胆道闭锁。免疫因素：患儿体内常常巨细胞数量增多，自身免疫细胞攻击胆道上皮细胞，导致肝内胆管变性。另外，先天性发育异常的胆管上皮细胞也会被自身的免疫细胞当做外来物受到攻击，造成胆道闭锁。

危险因素

有毒物质：母亲孕期接触有毒物质，会诱发胆道闭锁。免疫系统受损：婴儿免疫系统受损后易于受病毒感染，进而诱发胆道闭锁。性别因素：女婴多于男婴。种族因素：以亚洲报道的病例居多。早产因素：胆道闭锁多见于早产儿。

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