导航图标 网站导航
搜索
好大夫在线 > 词条 > 先天性胆道闭锁 >

先天性胆道闭锁介绍,什么是先天性胆道闭锁

外科手术是本病唯一治疗方法,应在出生 2 个月内进行,此时尚未发生不可逆的肝损害,因此务必及时就诊治疗,以免贻误手术最佳时机。

手术治疗

葛西手术 即肝门空肠吻合术,是先天性胆道闭锁的首选手术方法。此手术主要是将肝门部胆道闭锁形成的纤维块切除,利用周边肝的创面和空肠做一个胆道的重建,让胆汁排出来。 葛西手术并不能解决所有问题,它可缓解早期症状,为进一步治疗提供时间。 年龄的掌握是手术治疗成功的关键之一,手术时间越早越好。一般来讲,最好是在患儿 2 月龄之前做葛西手术。 肝移植 肝移植就是用亲体的一部分肝来代替自己的肝,是可以完全治愈先天性胆道闭锁的方法,是一种根治性手术。 手术适应证:诊断的时机太晚,已经超过 90 天大,葛西手术的成功率比较低;硬化的程度太过严重,合并有很严重的门静脉高压或严重的肝功能异常;在实行葛西手术后无法成功的引流胆汁,手术后三个月内,患儿黄疸指数无法回到正常值,且出现严重的并发症。
查看百科详情
  • 精选文章
  • 精选小视频
推荐医生 929位 推荐医院 321家