小睑裂介绍，什么是小睑裂

基本病因

本病是一种少见的家族性遗传病。极少数是由于个体基因突变所致，但突变基因同样具有家族遗传性。遗传：本病是一种少见的家族性遗传病。Ⅰ 型病变的女性患者多因卵巢功能早衰不孕，所以 Ⅰ 型病变由父方遗传，遗传概率尚不明确。Ⅱ 型病变因不累及卵巢功能，父母双方遗传机会相等，遗传概率也尚不明确。基因突变：少部分患者可由于自身发生基因突变所致，具体原因不明，但突变后的基因同样具有家族遗传性。

高危人群

下述人群更容易患小睑裂，需加以注意：家族遗传：家族中若有人患有本病，那么其他家庭成员患本病的概率比普通人高。

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