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先天性肌性斜颈介绍，什么是先天性肌性斜颈

小儿先天性斜颈的患儿症状表现为头向患病一侧偏斜，下巴转向对侧，出生后即可存在，但多于生后 2～3 周出现。患侧胸锁乳突肌内可发现较硬而无痛梭形肿物，肿物 2～4 周内可逐渐增大如成人拇指末节，然后开始缩小，一般在 2～6 个月内逐渐消失。多数病人不遗留斜颈；少数患儿病情持续发展，最终导致面部畸形等一系列症状。

典型症状

颈部偏斜：出生后一段时间患儿头向一侧偏斜，大多数患儿可在数月内缓解，不遗留斜颈。颅骨发育不对称：少数患儿病情持续发展，出现患侧面部长度变短，面部增宽、双眼不平行、颅骨发育不对称等畸形。

并发症

小儿先天性斜颈如果没有在年幼时治疗，患儿日后逐渐出现面部和头部继发性畸形。颈椎下段和胸椎上段可发生侧弯畸形等。本病的常见并发症有：患侧面部长度变短，面部增宽。两眼和两耳不在同一平面。两侧颅骨发育不对称。颈椎及上胸椎出现侧弯畸形。

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