先天性青光眼

先天性青光眼一般在生后早期发病，表现为黑眼球增大，黑眼球不清亮，流泪 怕光，如果症状明显，角膜明显混浊甚至发白，家长很容易发现异常而去就诊，但是，部分患儿症状不太明显，家长就容易疏忽而没有重视，甚至有些家长会觉得孩子有双水汪汪的大眼睛，长的非常漂亮，直到发现孩子视力明显不好的时候才去就诊，往往这时候已经到了青光眼晚期，视神经已经受得了严重的损伤。所以如果孩子早期怀疑有这些症状的时候，一定要及时就诊，排除先天性青光眼的可能。早期就诊早期治疗，孩子的视力预后会有很大的不同。

父母都希望自己的小孩出生后，身体健康、眼睛明亮，视物清楚。但是现在患眼病的小孩实在是太多了，当小孩患上眼病以后，自己却不懂得表达，难道只能依靠眼科医生来发现吗？当然不是啦，父母其实就是宝宝的第一个“眼科医生”。小孩平时的行为，只要细心观察，可以发现眼睛和视力发育异常的蛛丝马迹现象，然后到小儿眼科医生那里详细检查，便可消除疑虑。或及时找到病因，尽早发现，及时治疗，不致于危害视功能。01婴幼儿期视功能发育过程宝宝从出生到学龄前是视力快速发育的关键时期，正常婴幼儿期视功能的发育大概是这样的过程：刚出生刚出生时宝宝只能看到亮光，对手电筒的光会有闭眼反应。1~3个月直到一个月内，仍对物体不敏感，只有模糊感觉，而且也是黑白概念，色觉仍未发育。要到了2~3个月时色觉才开始发育，此时期宝宝可以追视物体和看妈妈的脸和眼睛，眼球位置和运动也开始逐渐协调。4~6个月到了4~6个月时，固视和追物比较灵敏，对感兴趣的物体或色彩鲜艳的玩具，会有伸手去要和出现笑容。1到6岁1岁时视力约为0.2，2岁为0.4，3岁为0.6，4岁为0.8，6岁达到成人的正常视力。02视功能发育不良的6种表现但是，要明白并不是所有宝宝视力发育都是那么正常，少部分约2~5%的小孩视功能可能出现各种发育不良，主要是表现在如下几个方面，宝妈宝爸可以留意观察早期发现：01有眼病家族史，如视网膜母细胞瘤，先天性白内障，先天性青光眼，小眼球，高度近视，眼球震颤等等可能会遗传给宝宝，要尽早到医院眼科检查是否有正常。02妊娠期宝妈有糖尿病，高血压或肾病等高危妊娠，或妊娠期有病毒感染和服药史。出生难产，胎儿有缺氧，出生后有吸氧史等等，要尽快到眼科作相应检查。03早产儿，低体重儿和有高浓度吸氧史，应尽早作广域眼底检查，防止早产儿视网膜病变。04眼球异常外观：如颅面部畸形，上睑下垂，大小眼球，黑眼珠特别大或变白，瞳孔区有白色反光等等。05眼睛异常症状：出生后眼部红肿、伴流脓，可能是新生儿结膜炎。眼部持续流泪，有大量分泌物，可能是泪道阻塞。 小孩经常畏光和流泪，可能是青光眼。06视力异常现象：出生后数天至二周仍对亮光无反应，三个月后仍然无固视不追视。视物眼神焕散不集中，眼球经常上翻，或眼球颤动，伴头部摆动。视物眯眼，皱眉，测头视物，看电视距离很近，经常碰撞旁边物体或半岁后仍对电视毫无兴趣。左右眼轮流遮盖试验:和小孩玩游戏的方式，用手遮盖一个眼睛，如果小孩不抗拒，而遮盖另一个眼睛的时候，出现明显反差，十分抗拒。反复试验几次都是如此，说明两个眼睛视力发育可能不平衡。然而，平时如果没有发现异常也不能代表视力良好，万事大吉。建议3岁以上的小孩应该尽快在家里学会查视力表，家长定期检查视力，检测双眼视力是否达标，或两个眼睛视力是不是平衡。如果视力出现问题及早到医院眼科检查，进行眼睛及视力保健，预防近视和弱视的发生和发展。·END·免责声明本文经过睛亮眼科医事委员会审核。文章的目的是提供一般的医疗、健康、用药的科普信息，不能代替任何个人的医学诊断和治疗。个人的医学问题请及时咨询医生。对这篇科普文章有任何建议，请给我们留言。原创文章，如需转载请与作者联系。未经同意转载，我们将保留追究的权利！

一般新生儿的眼睛乌黑明亮有光泽。但如果宝宝的眼睛很大，黑眼珠的部分也很大，颜色发黑发青发污，没有光泽，似乎雾蒙蒙的，还怕光流眼泪，就要当心先天性青光眼了。 先天性青光眼是由于眼球房角结构发育异常而引起的。大部分患儿都在3岁前发现异常，其中80%在1岁前会发现。 如果怀疑先天性青光眼，一定要尽早到医院去检查，千万别拖！因为先青是致盲性眼病，拖太久，眼睛长期处于高眼压状态，会压迫视神经、角膜，使视神经萎缩，角膜水肿，从而失明。这对一个孩子，影响是极其大的。对家庭来说也是极大的负担。 诊断明确后，先青药物治疗只能作为过渡性、辅助性的治疗，一定要尽早手术。 很多家长都很期待，术后视力能达到多少？这么说吧，早发现早手术，效果好，发现晚手术迟，效果差。3岁前手术效果比3岁后要好。 手术的目标是控制眼压，保住眼球，避免眼球结构因高眼压而萎缩和破坏。拖得越久，视神经萎缩越多，视力越差，角膜水肿越厉害，视力也越差。尽早手术可以减轻和避免这些损害。 只有控制了眼压，保住了眼球的结构接近正常，宝宝的眼睛和视力才有机会去正常发育。

激光引导下360度小梁切开术，主要针对先天性青光眼，开角型青光眼，由于该手术更加精准，微创，手术时间短，并发症少，恢复快，术后不依赖滤过泡，省去了滤过泡护理的麻烦，被越来越多的青光眼专家和患者接受。

精准医疗是指即使患者目前无症状，或者存在着相似、复杂甚至重叠的临床表现，依据遗传学、生物标志物、患者生活环境和临床数据等，实现精准的疾病分类和诊断，进而实施个体化治疗。眼遗传病是婴幼儿及成人盲的重要原因之一，目前对大多数遗传性眼病尚无有效而可靠的治疗方法，而且这类疾病本身又具有先天性、终身性和遗传性的特点，一旦罹患不仅严重危害患者的视力和身心健康，也会给家庭和社会带来极大的负担。基因检测、基因治疗和干细胞治疗是精准医疗的三大利器，可望开启眼科遗传病诊疗的新篇章。哪些疾病属于遗传性眼病？目前已知眼科疾病中与遗传相关的有600余种，常见的有视网膜色素变性，视神经萎缩，黄斑营养不良，Stargardt’s病，先天性白内障，先天性青光眼，角膜营养不良，色盲、高度近视等。然而需要注意的是：还有一种为常染色体隐性遗传及双基因遗传，这种情况往往父母不患病，子女中有25%的概率患病。由于优生优育，很多家庭只有一个或者两个孩子，很难通过完整追溯疾病在子女中的发病情况来判断疾病的遗传方式，所以患者通常自觉没有明显的家族史。一般来说， 父母近亲结婚，其子女患常染色体隐性遗传性疾病的概率明显增加。 此外还有一些特殊遗传方式导致的疾病很容易被忽略为非遗传性病变。如 de nvo突变，即患者自己原发发生基因突变导致疾病发生，且这种突变将来也会遗传给其子女，这种情况并不少见。还有些突变不符合孟德尔遗传规律，如基因印记。通过基因检测你会“获得”什么？许多患者往往很纠结：医生告诉我这个病治不好，那我为什么还要做基因检测呢?其实基因检测不但对疾病的确诊有很大的帮助，对患者本身及其家庭都有很多的益处。举例：刘XX，男，38，双眼视力下降16年余，一直未能明确诊断。视力：OD:0.4，OS:0.5。来我院门诊做详细的临床检查，依然未能明确诊断。双眼底未见明显异常。视野正常。ERG：右眼锥反应、30HZ轻度下降，余反应正常。左眼正常。 mfERG: 双眼中心凹功能降低。诊断考虑什么？锥杆营养不良？ Stargardt’s 早期？中央型视网膜色素变性？隐匿性黄斑营养不良？Best病？黄斑色素上皮营养不良？临床鉴别诊断困难，通过基因检测：RP1L1 c.133C>T（p.Arg45Trp; Het）。基因诊断：隐匿性黄斑营养不良。家系情况见上图。通过此例我们发现基因检测价值：1 精准诊断：包括疾病前诊断和已有临床症状眼病的精确诊断。在此例中，帮助先证者明确诊断，对其儿子做出了症状前诊断。一年后其儿子来门诊复查，视力出现下降，临床检测结果跟其父亲极其相似。遗传性眼病种类繁多，具有显著的临床表型异质性和遗传异质性。不同的致病基因可以导致相同的临床表型相同的临床表型可以由不同的致病基因引起。即使同一个基因突变，但突变位置和突变类型不同，其表型及预后也有显著差异。通过基因检测、生物信息分析和患者完整详细准确的临床信息这三方面的综合分析，精准地确定患者的致病基因突变，使患者获得一个对原有临床诊断进行细化、补充甚至纠正的精准分子诊断，是精准医学所关注的焦点。2精准预后评估。在上例子中，我们根据先证者母亲视力的改变、突变位点的功能预测及生物信息分析等综合评价，对先证者及其儿子的预后进行了评估。目前美国每年有400万人接受遗传基因检测，尽管价格高达数万美元，但检测人数逐年递增。 通过对突变的分析，预测患者的病情进展及预后，使患者“掌握自己的命运”。比如马凡综合征，是一种由基因突变引起的遗传性疾病，目前普遍认同的概念为：马凡综合征患者除有晶状体脱位之外，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、硬脊膜、硬颚等。因心脏异常危及患者生命，因此，医生常规嘱咐患者定期进行心肺检查，终生坚持为宜，患者也经常为此紧张焦虑。但临床上我们发现并不是每个患者都有这些症状，不同患者表型之间有显著差异，有些病人很早就合并心脏异常，有些病人却终生都不会累及心脏。为什么会出现这种差异呢，什么情况下患者四肢和晶状体脱位，什么情况下会伴有心脏异常呢？原来，这种差异是由于基因突变类型的不同导致的。同一基因的不同突变会导致马凡综合征不同的临床表型，如有些突变位点会导致心脏病变，但有些突变位点仅仅或主要累积呼吸系统或者骨骼系统，通过基因检测，明确突变位点，不仅可预知患者可能出现的临床表型，有针对性的进行临床随访，也可消除那些不会发生严重心血管异常患者的紧张情绪和过度检查。再如同为临床上诊断为视网膜色素变性的患者，预后却不尽相同，这种情况往往跟突变类型有关，有些突变位点恶性程度低，患者的病情进展就相对缓慢，视力相对较好；而有些属于烈性突变往往导致病情迅速进展，甚至盲；有些突变基因和位点还会同时引起其它的症状，如耳聋。因此，精准的预后评估可以使患者提前“预知自己的未来”。以下为不同leber先天性黑朦患者不同突变位点的不同表现。3 精准健康指导：基因检测后的遗传咨询不仅能提前告知检测对象患病风险的高低，还能提供个性化健康指导服务、个性化用药指导服务和个性化体检指导服务。帮助人们在疾病发生之前进行准确的预防，通过调整膳食营养、改变生活方式、增加体检频度、接受早期诊治等多种方法，有效避免诱发疾病的环境因素。4 遗传风险评估：在上例子中，我们对患者及其儿子进行了遗传风险评估。其后代的发病率为50%。基因检测结果可以用于评估疾病异常风险。风险评估的意义在于趋利避害，指导患者进行个性化健康管理，采取个性化的行为生活方式，提前做好预防和保健工作，最终达到远离疾病、降低出生缺陷的目的。由于多数常见眼遗传病属于多基因遗传病，而且存在遗传异质性和地域、民族差异，很难明确各种眼遗传病致病基因的突变位点和表型间的关系，这为眼遗传病的风险评估带来了一定的困难，必须由具有眼科专业背景的医生结合遗传学知识进行综合评估。5 优生优育：在上例子中，患者及其儿子可以拿着我们的检测报告到有资质的妇产科医院进行生育指导，规避有害突变，生出一个视力健康的宝宝。优生优育对于个人、家庭及整个社会的意义都很重大。通过基因检测可以评估后代的遗传风险，通过胚胎植入前遗传学诊断、性别筛选等辅助生育技术孕育健康的宝宝。不但可以免除家庭的负担，还可以降低群体发病率和出生缺陷率，提高民族整体遗传素质，是健康中国的重要保障。然而前提是通过基因检测知道“遗传密码” 。6 精准治疗：根据每一个患者的分子谱与突变信息特征，进行“量身定制”式的制定个性化“精准治疗”方案，从而达到针对关键分子靶点的个体化治疗的目的。主要包括精准用药、基因治疗和干细胞治疗。基因治疗和干细胞治疗有望为部分遗传性眼病的治疗带来突破性进展，随着RPE65基因的临床应用，越来越多的基因治疗将会进入临床。除了基因治疗之外，另一个具有潜力的针对遗传性眼病的精准治疗的策略是结合多能诱导干细胞（Induced pluripotent stem cells，iPSC）和CRISPR/Cas基因编辑技术的细胞治疗。将患者自身的体细胞，首先通过重新编程得到iPS细胞。之后利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，更正患者的基因缺陷。然后将拥有正常基因型的iPS细胞诱导分化成治疗的目标细胞，比如，感光细胞、视网膜色素上皮细胞、神经节细胞等，对患者进行自体细胞治疗。这样既绕开了胚胎干细胞治疗面临的伦理问题，又避免了异体细胞移植出现的灾难性排异反应，是修复自身疾病的最佳选择。基因检测程序复杂吗?价格昂贵吗？患者往往比较关心检测程序及价格问题。实际上检测程序是相对复杂的，需要DNA抽提、选择合适的测序芯片、上机测序，测序完成后的海量数据解析更需要大量专业知识，然而对于患者来说则非常简单。只需抽取15ml左右的静脉血即可。因为检测的方法不同，测序时间也不同，一般2-4个月可以拿到检测报告。由于检测技术、耗材等问题使得基因检测的价格也高于一般的体检，当然，选择不同的检测方法价格也悬殊很大 (我院视网膜相关疾病二代芯片捕获测序 4800元/人)。目前我院眼遗传病基因检测免费。如果想做基因检测，患者需要做哪些准备呢？突变的解析是个性化的，是建立在患者个体表征的基础上，因此，详细的临床资料、家族史、个人史等是必须的。如果家中没有明显的家族史，建议患者同父母兄弟姐妹及孩子一起检测。如果家中有明显的家族史，则要扩大检测，除前边提到的亲属外，整个大家系中患病的人、2个确认正常的人都要一起来检测。吴继红教授简介：吴继红，女，眼科博士，研究员，现任复旦大学附属眼耳鼻喉科医院研究院副院长，上海市视觉损害与重建重点实验室副主任，《中国眼耳鼻喉科杂志》编委。主攻方向是眼遗传性疾病的基因诊断与遗传咨询和视网膜视神经相关疾病的临床基础研究。近年来主持多项国家自然科学基金面上项目、上海市自然科学基金、上海市视觉复明中心等研究课题，作为学术骨干参加科技部973课题、国家杰出青年基金、海外杰出青年基金、上海市领军人才和上海市登山计划等多项课题的研究工作。多次在国际学术会议上进行大会发言。发表文章90余篇，其中SCI收录近60余篇篇，申报国家专利7项，授权3项 。本文系吴继红医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载。

每位妈妈都希望自己的宝宝拥有一双黑溜溜的大眼睛，可是宝宝眼睛“大”真的好吗？ 今天徐大夫接诊了一位细心的妈妈，她告诉徐大夫大家都说她的宝宝眼睛比一般宝宝的明显大很多，可是她总觉得不太对劲，就想到医院看看。经检查，孩子被诊断为先天性青光眼，万幸发现的及时，不然有失明的危险。 虽然这样的情况是少数，但也值得引起妈妈们的注意。近期某明显晒出自己宝宝的照片，照片中宝宝的大眼睛特别引人注目。如果照片不是经过修饰处理的，那徐大夫还挺为这位宝宝的眼睛担心的。那么细心的妈妈们，徐大夫就跟你们聊聊孩子的“大眼睛”。 这里所说的“大”是指人的角膜，也就是大家所说的“黑眼珠”。在新生儿阶段，角膜的直径约9-10mm，3岁儿童就接近正常成人水平。角膜直径大于13mm称为病理性大角膜。 这是典型的病理性大角膜，很可能是先天性青光眼引起的。大角膜跟许多先天性遗传性眼病有关。所以，当您发现孩子黑眼珠特别大时，还是有必要到医院检查的。有经验的医生可能只需简单的检查就能判断孩子的“大眼珠”是否正常。

感谢大会给我发言的机会，给先天青光眼宝宝发言的机会。这次的会议关于先天性青光眼只有我一个人的发言，感觉势单力薄，越发觉得需要呼吁大家重视先青的宝宝，他们是特殊的群体，由于先天的问题导致低视力甚至盲，需要更多的关注。 下面是我的临床经验总结： 1、首次手术的时间：越早手术越好，角膜损伤越轻手术效果越好，一年内首次手术成功率可达到80%。早期手术好于药物治疗。 2、首次受的术式：房角切开术或者小梁切开术，比较小梁切开联合小梁切除术效果相同，术后恢复更快，可以多次手术。我做了术式的改良，微创，小切口，损伤更小，切开范围更大，恢复更快。 3、再次手术的术式：小梁切开术、小梁切开联合切除术、青光眼引流阀植入术、睫状体冷冻术、睫状体光凝术，具体采取那种术式需要根据具体病情分析。二次手术风险高于一次手术。 4、必须定期复查，终身随访，密切监测眼球变化，包括：角膜损伤状态、角膜直径、眼压、眼轴、视神经C/D、视网膜周边是否有变性区、屈光状态，晶体是否有混浊。经验表明先青的孩子都是高度近视，高度近视容易发生视网膜脱离，需要引起注意。部分孩子会并发白内障。 5、孩子是低视力，不是弱视，可以做屈光矫正，借助低视力仪器提高视力 6、应用营养视神经药物，改善视神经功能 青光眼宝宝是渴求光明的宝宝，是在黑暗中寻找光明的宝宝，希望更多的人来关注。本文系梁天蔚医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载

诊断和表现3岁以下的先天性青光眼称为婴幼儿型青光眼，这阶段眼球的巩膜弹性比较好，如果房水排出障碍，首先是出现代偿性眼球壁扩张、角膜后弹力层断裂出现角膜纹样、角膜不同程度混浊，由于眼球扩张体积增大，这时候眼压不会很高，第二阶段眼球扩张到一程度，眼压就能测出逐步升高，从而视神经出现萎缩。 诊断：如果婴幼儿有角膜混浊直径变大出现Haab纹，伴有畏光流泪等临床症状，即使眼压测量不高，也要高度怀疑青光眼 婴幼儿青光眼分2类，一类是局限于前房角的异常（主要是小梁网的发育异常），另一类是除房角异常还伴有其他眼组织或全身异常，我们临床上见的多的主要是第一类，是小梁网发育异常，当然做小梁网切开是有效的，但小梁切开一定要是确保小梁部位的切开，我们现在做的粘小管手术就能非常好地找到Schlemms管，然后把小梁切开刀准确地伸到Schlemms管里，把内层的小梁网和Schlemms管内壁切开，房水就能直接进入Schlemms管中，所以从机理上是确切有效的，临床中也证实了这疗效是非常好的 本文系孙红医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载。

我们经常看到宝宝眼睛特别大特别漂亮就忍不住赞美，但是提醒大家，宝宝眼睛特别大不一定是好事，有可能得了先天性青光眼。所谓先天性青光眼就是孩子在0~3岁期间，出现了眼压升高、视神经萎缩和视野缺损。这与成人青光眼不太一样，孩子的巩膜弹性很好，眼压升高会导致眼球逐渐变大，外观上看宝宝眼睛很大很漂亮，这个过程就像吹气球一样，。而成年人即便眼压再高眼球也不会变大。如果宝宝眼睛大同时伴有怕光、流泪、不爱睁眼睛等表现，一定要去医院做检查，看是否有先天性青光眼。本文系乔春艳医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载