先天性青光眼介绍，什么是先天性青光眼

典型症状

婴幼儿型青光眼见于新生儿或婴幼儿时期，原发或继发于其他眼部先天性异常和眼病，发生于子宫内的先天性青光眼，初生时即可出现典型表现。畏光、流泪和眼睑痉挛是原发性婴幼儿型青光眼的三联症，是早期角膜水肿伴有角膜刺激症状所致。角膜混浊初为上皮及上皮下水肿，引起轻度乳白色混浊。晚期呈永久性混浊。角膜扩张角膜水肿后，眼压继续升高，眼球壁受压力作用而扩张，使整个眼球不断增大，呈水眼状，角膜直径可达 12 mm 左右。角膜后弹力层破裂当角膜扩张时，后弹力层发生水平弯曲线状，或树枝状破裂。视乳头凹陷扩大根据病程长短和眼压水平高低，造成不同程度的视乳头凹陷扩大。晚期角膜更为混浊，前房更深，眼球更加扩大，视乳头凹陷扩大且不可逆转。最后发展为眼球萎缩。青少年型青光眼指 30 岁以下发病而不致眼球扩大的青光眼，早期表现为进行性近视度数加深和视力减退，临床过程也像慢性单纯性青光眼一样发病隐蔽，进行缓慢，但青少年型青光眼病情都比较严重，眼压多变，甚至迅速增加。病情进展后，可见进行性视神经萎缩及视乳头凹陷扩大及合并视野缺损。先天性青光眼伴有其他先天性异常表现为角膜、虹膜、晶状体、视网膜、脉络膜等的先天异常，或伴有全身其他器官的发育异常，多以综合征的形式表现出来。马方综合征，又称蜘蛛指综合征。球形晶体短指综合征，Marchesani 综合征。同型胱氨酸尿症，是一种隐性遗传性代谢紊乱，眼部表现主要是晶体脱位、瞳孔阻滞而引起继发性青光眼。 Sturge-Webel 综合征，眼部改变主要是青光眼、脉络膜血管瘤和颜面血管痣。

并发症

本病的常见并发症有：角膜混浊：因眼压升高，常常表现有角膜上皮水肿，角膜外观呈毛玻璃样混浊或无光泽，可形成不同程度的角膜混浊。进行性轴性近视、不规则散光、屈光参差和视力减退。弱视眼球震颤斜视

查看百科详情

精选文章
精选小视频