先天性无阴道是在胚胎发育过程中,由于各种原因造成的一种生殖系统畸形。
本病患者具有正常女性染色体核型(46 XX),外阴正常,但缺失阴道,同时,可伴或不伴子宫和卵巢的异常。
先天性无阴道是在胚胎发育过程中,由于各种原因造成的一种生殖系统畸形。
本病患者具有正常女性染色体核型(46 XX),外阴正常,但缺失阴道,同时,可伴或不伴子宫和卵巢的异常。
本病是由于胚胎发育不良所致,可能与下列因素有关:
本病的症状表现具有以下特点:
本病一般通过体格检查可以诊断,同时可结合一些辅助检查来排除其他部位的畸形。
本病的治疗重点在于重建阴道,治疗方式包括非手术治疗和手术治疗。
如果是没有子宫的无生育可能患者,最好在结婚前后选择合适时期进行人工阴道成形术,主要解决性生活问题。
本病经治疗基本可以解决性生活的需求,大多可达到预期的治疗结局。
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