小儿肺炎

肺炎链球菌疫苗23价和13价，主要区别为预防的肺炎链球菌类型不同、适用的接种人群不同、接种程序上也有所不同。1、预防肺炎球菌类型不同：13价肺炎疫苗，预防2岁以下婴幼儿13种血清型肺炎链球菌感染。23价肺炎疫苗，预防23种血清型肺炎链球菌感染。2、接种人群不同：13价肺炎疫苗适合接种的人群为6周龄~15月龄婴幼儿。23价肺炎疫苗适合接种的人群为2周岁以上婴幼儿，其中也包括免疫功能受损的人群、或者老年人。3、接种程序不同：13价肺炎疫苗一般在婴幼儿2月、4月、6月龄各接种一剂，在12~15月龄再接种一剂加强免疫。23价肺炎疫苗在两周岁以上适宜人群接种一剂或两剂。

亲爱的家长朋友们，在孩子的鼻咽拭子病原核酸检测中，如果核酸检测结果显示肺炎链球菌和流感嗜血杆菌阳性，您可能会感到担忧和困惑。别担心，让我们一起来了解一下这些细菌以及它们可能对孩子健康的影响。首先，肺炎链球菌和流感嗜血杆菌是两种常见的细菌，它们在儿童的鼻咽部定植非常普遍。这意味着在很多健康儿童的鼻咽部，这两种细菌可能以无害的形式存在，而不会引起任何症状。在这种情况下，我们称之为“定植菌”，它们通常不会引发疾病。然而，在某些情况下，这些细菌可能会“活跃”起来，导致呼吸道感染，如肺炎、中耳炎、鼻窦炎等。这通常发生在孩子的免疫系统受到挑战时，比如感冒、疲劳或其他疾病。在这种情况下，细菌可能会从鼻咽部进入下呼吸道，引发感染。那么，当检测结果显示这两种细菌阳性时，我们是否需要立即采取治疗措施呢？这取决于孩子是否有相关症状。如果孩子没有咳嗽、发热、呼吸急促等症状，那么可能不需要立即治疗。相反，如果孩子出现了上述症状，或者有其他健康问题，如免疫系统功能低下，那么应该及时就医，医生会根据孩子的具体情况来决定是否需要治疗。治疗通常包括抗生素，如阿莫西林或阿莫西林/克拉维酸，这些药物可以有效对抗这两种细菌。但是，抗生素的使用需要谨慎，因为过度使用可能导致细菌耐药性的增加。因此，医生会根据孩子的病情严重程度、细菌培养结果以及药物敏感性测试来选择合适的抗生素。为了预防这些细菌引起的感染，我们可以采取一些措施：1.保持良好的卫生习惯：教育孩子勤洗手，尤其是在接触公共场所后，以及在咳嗽或打喷嚏后。2.增强免疫力：保证孩子有充足的睡眠，均衡的饮食，以及适量的运动，这些都有助于增强免疫系统。3.避免接触生病的人：在呼吸道感染较多的季节，尽量避免让孩子接触到有呼吸道感染症状的人。4.接种疫苗：根据医生的建议，为孩子接种相应的疫苗，可以预防由这些细菌引起的严重疾病。最后，如果您对孩子的健康状况有任何疑问，或者孩子出现了任何不适，请及时联系您的儿科医生。他们会为您提供专业的建议和必要的医疗支持。记住，大多数情况下，肺炎链球菌和流感嗜血杆菌的阳性结果并不意味着孩子一定会生病。保持冷静，遵循医生的建议，我们可以帮助孩子们保持健康。

近段时间，很多孩子出现反复发热的情况，而且病初没有明显咳嗽等其他不舒服，家长带孩子来就诊，就有很多质疑的声音出来：“只是发烧，又不咳嗽，为什么怀疑肺炎？”“就发个烧，为什么叫我们拍片做CT，你们这是过度医疗！”“做CT？！有辐射啊医生。”“没有听到啰音，凭什么说我们是肺炎。”……其实我们做医生的也有很多无奈，并不是所有的肺炎都能用听诊器听出来，也并不是所有的不咳嗽就不会是肺炎，完善检查，家长不愿意，诊断不明确，家长不满意……先发几张真实病例图片，感受一下当下儿童肺炎的情况引起目前肺部感染的“罪魁祸首”就是肺炎支原体。而支原体肺炎是一种间质性肺炎，通常累及肺部的间质组织。由于支原体肺炎的病变主要集中在肺泡和肺间质，这个部位的病变在听诊时通常很难被发现，因此支原体肺炎通常在听诊时难以被诊断出来。需要结合孩子的症状、病程、年龄综合考虑，并需要进行相关的检查才能确诊。如果确诊支原体肺炎，也不用恐慌，支原体肺炎是一种常见的呼吸道疾病，并不是什么疑难杂症，明确诊断，积极治疗，大多数患儿是可以彻底治愈的。总之，如果孩子出现反复发热的情况，家长应带患儿及时就医，听从医生的建议，进行规范的治疗，以避免延误病情。

需要住院的肺炎：1.无并发症，通常治疗7天，但5天也可能有效.2.有并发症的肺炎（如：坏死性肺炎、肺脓肿等）需要长疗程的抗生素治疗，疗程取决于临床疗效，一般需要3-4周，或患儿无发热且临床症状改善后再总共治疗2周。不需要住院的肺炎：≥4月龄患儿无并发症肺炎，且疑似或证实病因为常见细菌性病原体(即，肺炎链球菌、肺炎支原体或肺炎衣原体)，通常建议给予抗生素治疗7天，但阿奇霉素除外（阿奇霉素疗程为5天）。对于轻症肺炎且充分随访的患儿，5日疗程可能足矣，前提是该患儿已持续24小时不发热且出现症状的缓解。​参考资料：1.儿童社区获得性肺炎的门诊治疗.UpToDate.2.儿童肺炎的住院治疗.UpToDate.

【概述】1.病原：肺炎衣原体，是肺炎双球菌、流感嗜血杆菌之后，社区获得性肺炎的第三位病原。2.发病人群：成人和青少年,今年冬天发现大量小婴儿发病。—生中可以反复感染。3.所致疾病：非典型性肺炎，咽炎，支气管炎，虹膜炎，心内膜炎,脑膜炎，结节性红斑。4.相关疾病：有研究提示肺炎衣原体还与冠心病、心肌梗塞相关。【病原学】1.发现史：1965年在一个台湾儿童眼分泌物中发现。2.与其他两种衣原体区别：包涵体网状超微结构不同，单克隆抗体反应不同，DNA同源性不足10%。3.生活周期：在肺组织易感细胞内繁殖。感染形式-原体，繁殖形式-网状体。4.结构特点外膜蛋白（MOMP）是主要的结构蛋白。分子量：39.5KD。只有一个血清型。5.抵抗力加热：对热敏感。冻融交替：可以灭活。4C存活1-4小时，-70。。稳定。室温条件，可以存活，但是感染力下降。物体：塑料表面-30小时；纸巾-12小时；手-10-15分钟。6.致病性人兽共患疾病，可能起源于动物，逐渐感染人类。可能的动物：考拉、马、两栖动物、爬虫。7.免疫性免疫应答：细胞免疫，体液免疫，前者为主。免疫力不持久，保护力不强。细胞免疫：包括能诱导IFN-y产生的CD8+T,CD4+T。体液免疫：初次感染-首次出现补体结合抗体，IgM出现在3周后, IgG出现在6周后。重复感染-,IgG出现较快，IgM滴度较低。8.流行病学传染源：患者，无症状感染者意义更大。可物传人。传播途径：呼吸道飞沫传播。接触传播。易感人群：人群普遍易感。隐性感染为主。显性感染主要为肺炎。8岁以下阳性率低。成人感染后，抗体滴度迅速下降，但是以后可能再次升高，提示可以反复感染。流性特征：5-14岁人群发病率高于成人，婴幼儿少见。有散发与流行交替的周期性，可以短期爆发。9.发病机制发病机制不明。感染人体后，主要引起单核-巨噬细胞反应。肺泡内巨噬细胞作为病原体贮存和传播的载体。造成持续性感染。感染早期没有症状，2个月后出现肺部病变。感染容易转为慢性。10.感染相关毒素黏附素:MOMP是黏附素的因子之一。内毒素样物质：抑制宿主细胞代谢，溶解宿主细胞，产生炎症反应，超敏反应。主要外膜蛋白：MOMP。热休克蛋白：HSP是冠状动脉最相关的危险因子。哮喘患者体内浓度明显高于健康对照组。其他：导致持续炎症反应。【临床特点】1.临床表现潜伏期10-65天，隐性感染、轻症患者常见。只有10%有临床症状。急性呼吸道感染、肺炎、支气管炎、咽炎、喉炎、鼻窦炎及中耳炎。肺炎占一半。起病初有发热,即使使用抗生素治疗，咳嗽及全身不适（睡眠不安）也可持续数月。伤寒型：少数表现为高热、头痛，相对缓脉，肝脾肿大，心肌炎、心内膜炎、脑膜炎、肾衰，死亡与动脉硬化、冠心病、心肌梗塞相关。辅助检查(1)临床检查。血常规：白细胞数多正常，重症患者可增高，血沉增快。胸部X线检查：非典型性肺炎改变，可以为单个浸润灶，也可以为双侧多发。可有胸膜炎，胸腔积液。(2)病原学检查。直接图片：单克隆抗体染色，电镜直接观察包涵体。组织培养。血清学检查：直接免疫荧光；免疫荧光试验；补体结合试验；核酸检测。【诊断和鉴别诊断】1.诊断: 临床症状，X线没有明显特异性。主要依靠病原学检测。2.鉴别诊断：沙眼衣原体感染性肺炎。鹦鹉热衣原体感染性肺炎。传染性非典型性肺炎。新冠肺炎。【预防】目前没有疫苗预防肺炎衣原体。基于呼吸道传染病的共性进行预防。个人卫生：勤洗手。咳嗽、打喷嚏的礼仪。不与人共用毛巾。个人保健：运动、饮食。新鲜空气，多吃牛奶、鸡蛋，少喝粥。环境卫生：勤开窗，勤晒衣被。【治疗】1.一般治疗：休息，合理饮食。保持空气新鲜。高蛋白、高热量、富含维生素的食物。2.对症治疗：保持呼吸道通畅，治疗发热、咳嗽、胸痛、头痛。3.药物治疗：成人，四环素、大环内酯类、喹诺酮类。儿童：没有找到指南。CAP指南推荐红霉素、阿奇霉素、克拉霉素。

发热、咳嗽、呼吸增快、呼吸困难等症状提示肺炎可能。平静状态下呼吸频率在判断肺炎方面有较高的敏感性。如果两个月以下婴儿呼吸≥60次/分钟、2~12个月婴儿呼吸≥50次/分钟、1~5岁小儿呼吸≥40次/分钟，＞5岁≥30次/分钟，就说明呼吸急促，有肺炎的可能，要赶紧到医院诊治。