肾母细胞瘤是一种胚胎性的腹部恶性肿瘤。它在所有儿童癌症中占约 6%,是儿童中最常见的肾脏恶性肿瘤。
多发于 15 岁以下的儿童,尤其是 3~4 岁的儿童。
肾母细胞瘤是一种胚胎性的腹部恶性肿瘤。它在所有儿童癌症中占约 6%,是儿童中最常见的肾脏恶性肿瘤。
多发于 15 岁以下的儿童,尤其是 3~4 岁的儿童。
肾母细胞瘤的确切病因尚不清楚,目前研究认为肾母细胞瘤的发生是多因素共同作用的结果,多基因在不同时期不同阶段通过各种途径被激活或者失活导致肿瘤的发生。
虽然本病病因不明确,但医学界有研究认为,下述因素可能与疾病的发生相关。
大多数患儿因腹部包块就诊,可伴有腹痛、肉眼血尿或发热等其他不适。肾母细胞瘤常见症状有:
发生于儿童的肾母细胞瘤,可能伴有以下先天性畸形:
目前尚无有效的预防方法,主张早发现,早诊断,早治疗,其预后较好。
临床诊断该病的主要依据是影像学检查,包括腹部超声、腹部 CT 或 MRI 检查、实验室检查等。其中最简便的检查方法是腹部超声检查。
肾母细胞瘤的治疗是以手术治疗为主,配合放疗和化疗的综合治疗。儿童肾母细胞瘤对放化疗敏感,采用综合治疗,患儿的治愈率较高,是综合治疗恶性肿瘤的成功典范。
联合化疗的应用使肾母细胞瘤患者的生存率大为提高,无论是否手术,化疗治疗都始终贯穿肾母细胞瘤的整个治疗过程。
肾母细胞瘤是经手术联合放化疗综合治疗后效果最佳的小儿恶性实体肿瘤,当治疗后 2~3 年没有复发应认为治愈。
总的来说,肾母细胞瘤预后很好,总体生存率超过 85%。