磷酸甘油酸激酶缺乏症
袁云主任医师 北京大学第一医院 神经内科
遗传代谢性疾病概述
杨耀群主治医师 中铁十七局集团有限公司中心医院 普外科
希特林缺陷病的全周期、多学科和系统化管理-中华肝脏病杂志2024
宋元宗主任医师 暨南大学附属第一医院 儿科
努南综合征
武苏副主任医师 南京医科大学附属儿童医院 内分泌遗传代谢科
中国365例mut型甲基丙二酸血症患儿的临床、生化、基因型和预后分析
韩连书主任医师 上海新华医院 儿童内分泌遗传科
迟发型cblC型甲基丙二酸血症:临床、生化及基因特征
韩连书主任医师 上海新华医院 儿童内分泌遗传科
希特林蛋白缺乏症是什么病?
贾钰华主任医师 南方医科大学南方医院 中医内科
极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
武苏副主任医师 南京医科大学附属儿童医院 内分泌遗传代谢科
希特林蛋白缺乏症-----一种爱吃零食的遗传病
陈立主任医师 上海瑞金医院 消化内科
肉碱棕榈酰转移酶1缺乏症
窦肇华主任医师 北京家恩德运医院 遗传咨询科
伴脊髓与脑干受累及脑白质乳酸升高的脑白质病(LBSL )
窦肇华主任医师 北京家恩德运医院 遗传咨询科
遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变(HDLS )
窦肇华主任医师 北京家恩德运医院 遗传咨询科
肉碱棕榈酰转移酶缺乏症(CPT)
付朝杰副主任医师 枣庄市妇幼保健院 新生儿科
线粒体病有哪些类型?
曹玉红副主任医师 深圳大学总医院 儿科
什么是PC缺乏?PC缺乏是遗传的吗?
鲍时华主任医师 上海市第一妇婴保健院 生殖免疫科
氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症(CPS1D)/尿素循环障碍图片/高氨血症/高血氨症鉴别图片
付朝杰副主任医师 枣庄市妇幼保健院 新生儿科
22q11.2重复综合症简介
窦肇华主任医师 北京家恩德运医院 遗传咨询科
17q12缺失综合征
窦肇华主任医师 北京家恩德运医院 遗传咨询科
1号染色体相关病症
窦肇华主任医师 北京家恩德运医院 遗传咨询科
戊二酸血症Ⅱ型,多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症,可从婴儿到老年发病
付朝杰副主任医师 枣庄市妇幼保健院 新生儿科