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遗传性球形细胞增多症
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遗传性球形细胞增多症介绍,什么是遗传性球形细胞增多症
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本病主要依靠血常规及网织红细胞、行胆红素、乳酸脱氢酶检测等进行诊断,具体检查方法如下: 血常规及网织红细胞
血红蛋白和红细胞正常或轻度降低。 网织红细胞计数增高,一般多在 5~20%。但当发生溶血危象时,网织红细胞计数会降低。 胆红素、乳酸脱氢酶检测:血清间接胆红素增高,血清珠蛋白下降,乳酸脱氢酶增高。 外周血涂片检查:注意有无典型的球形红细胞。 渗透脆性检测:是诊断 HS 比较敏感的方法。利用 HS 患者红细胞表面积/体积比率降低的特点,测定红细胞在不同浓度的低渗盐水溶液内的吸水膨胀能力。 腹部 B 超:检测有无胆石症。
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血红蛋白和红细胞正常或轻度降低。 网织红细胞计数增高,一般多在 5~20%。但当发生溶血危象时,网织红细胞计数会降低。 胆红素、乳酸脱氢酶检测:血清间接胆红素增高,血清珠蛋白下降,乳酸脱氢酶增高。 外周血涂片检查:注意有无典型的球形红细胞。 渗透脆性检测:是诊断 HS 比较敏感的方法。利用 HS 患者红细胞表面积/体积比率降低的特点,测定红细胞在不同浓度的低渗盐水溶液内的吸水膨胀能力。 腹部 B 超:检测有无胆石症。