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遗传性肾炎介绍，什么是遗传性肾炎

本病治疗目的是控制尿蛋白，预防肾小管上皮细胞损伤，抑制肾间质纤维化，减慢进展至肾衰竭的速度，维持肾功能。到目前为止，仍没有对遗传性肾炎的特异性治疗。一旦确诊 Alport 综合征，或有风险的儿童从 1 岁开始，每年监测微量白蛋白尿和蛋白尿。对尚未进入终末期肾病的患者，以综合对症治疗为主：减少蛋白摄入；控制高血压病；纠正贫血、水电解质酸碱紊乱；积极查找和去除感染灶；避免服用肾毒性药物。若患者出现显性蛋白尿（定义为尿蛋白/肌酐比＞ 0.2 mg/mg 或定时采集的尿蛋白每小时排泄率＞ 4mg/m2），则开始血管紧张素阻滞治疗。激素和免疫抑制剂对遗传性肾炎进展没有循证医学证据。慢性肾功能不全采用非透析治疗，应注意饮食控制，优质低蛋白饮食，纠正肾性贫血、水电解质酸碱失衡等。对于进入终末期肾病的患者，可行透析或移植。

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