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遗传性椭圆形红细胞增多症
遗传性椭圆形红细胞增多症
摘自三甲医院专家文章
为异质性家族遗传性溶血性疾病。
可无临床症状,可由血液分析检查发现。
目前暂无根治手段,以改善症状为治疗目的。
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遗传红细胞增多症的遗传率是多少?
万瑞雪
医师
昆明医科大学第一附属医院 生殖遗传科
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问
遗传性椭圆形红细胞增多症 希望医生能告诉我最好的治疗方法,或者延长红细胞的寿命。
张君
周口市中心医院
没有贫血或仅有轻度贫血者,一般不需要治疗。溶血严重的,做脾切 遗传性椭圆形红细胞增多症 手术可使血红蛋白和网织红细胞恢复或接近正常。但脾切除后红细胞形态异常变得更为明显。由于婴幼儿HE中一部分可自行减轻或缓解,脾切除术应在3岁以后考虑,的确需切脾者最好也在5岁以后进行。无症状或仅有轻度贫血对身体健康影响不大者不需治疗。如有较明显溶血性贫血的应做脾切除。脾切除后椭圆形红细胞的特征依然存在,但溶血可停止或减轻,血红蛋白可恢复正常,又可防止长期慢性溶血导致的并发症,如胆石症等。
2016.09.19
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