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重症肌无力介绍，什么是重症肌无力

重症肌无力无法根治，但通过手术和药物治疗能让症状得到控制。胸腺切除手术可以有效减轻症状，减少用药剂量，甚至使症状不再复发。药物治疗的主要目的是抑制过度活跃的免疫反应、改善肌肉反应能力。个别极其严重的患者可能需要用到血浆置换或静脉注射免疫球蛋白。

药物治疗

胆碱酯酶抑制剂这是所有类型重症肌无力的一线药物，不仅改善临床症状，还适用于新近诊断的患者初始治疗用药。此外，也可以单独用来长期治疗轻型的重症肌无力患者。免疫抑制药物糖皮质激素：治疗重症肌无力的二线药物，能让 70% ~ 80% 的患者症状得到明显的改善。硫唑嘌呤：同为治疗重症肌无力的二线药物，适用于眼肌型和全身型的患者，能与糖皮质激素联合应用。服用本类药物应从小剂量开始，逐渐加量。本类药物发挥作用的时间较长，3 ~ 6 个月才可能起效，1 ~ 2 年才能完全发挥出治疗作用。治疗效果相对理想，能让 70% ~ 90% 的患者症状得到明显改善。环孢菌素 A：该药也可以用来治疗眼肌型和全身型重症肌无力患者。适用于无法耐受糖皮质激素或硫唑嘌呤不良反应，或对前述两种药物疗效欠佳的患者。他克莫司：这是一种强效的免疫抑制剂，适用于不能耐受糖皮质激素、对其他药物治疗效果不佳的患者。起效较快，一般 2 周左右就可以见效。如果不出现严重的不良反应，患者可以长期服用。环磷酰胺：适用于其他免疫抑制药物治疗无效的难治性重症肌无力患者，以及胸腺瘤伴重症肌无力的患者。吗替麦考酚酯：该药属于二线药物，不能与硫唑嘌呤同时使用。免疫抑制药物还包括抗人 CD20 单克隆抗体等。在使用前述这些药物时，患者需要定期检查肝肾功能、血液情况、尿常规情况。一旦发现药物不良反应对患者产生较大影响，需要考虑停药或使用其他替换药物。