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重症肌无力介绍，什么是重症肌无力

治愈情况眼肌型患者中 10％～ 20％可自愈，尤其是儿童；全身型患者中早期自发缓解者占 10% ～ 15%，其后再加重，5% 左右可自愈。自发缓解者可暂时不进行药物治疗，如果需要短时间内改善症状，可以临时应用溴吡斯的明。规范治疗后，病情可以得到有效控制，患者的正常生活基本不受影响。少数患者可在停药后长期不复发。多数肌肉特异性激酶抗体阳性者和部分伴胸腺瘤的患者治疗难度较大。目前重症肌无力的病死率已降至 2% 以下。危害性重症肌无力可以导致持续的无力或疲劳症状，影响患者的生活质量。疾病和药物所致的面容、进食和发音改变，可能影响患者的正常生活和社交，甚至会引起焦虑和抑郁。发生危象时，会出现严重呼吸困难，危及生命。

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