郭永祝：您好!
重症肌无力(myasthenia gravis,MG )是以横纹肌神经肌传导障碍为特点的自身免疫性疾病，临床表现为活动后横纹肌无力，易疲劳，严重时可累及呼吸肌而威胁患者生命。
MG患者有85%表现为胸腺淋巴滤泡性增生，出现皮质萎缩，髓质扩大，淋巴组织增生和生发中心形成。此外,15%—30%的MG患者伴有胸腺瘤。
您应属于改良Osserman标准分型(共分五型)中的I型(单纯眼肌型)--是最早最轻的一种类型.
重症肌无力的治疗方法;
1抗乙酰胆碱酯酶药物、
2皮质激素应用、
3免疫抑制、
4血浆交换、
5胸腺切除等。
前四种疗法仅适于短期应用,且无法达到治愈目的.
自1941年Blalock等报道胸腺切除以来，胸腺切除术治疗MG的疗效已得到公认.
MG手术应切除全部胸腺组织及前纵隔脂肪，包括前纵隔、胸顶部、心包、主动脉弓前、无名静脉、双侧纵隔胸膜及左右膈角等所有脂肪组织和异位胸腺组织，若切除不彻底可造成MG症状缓解缓慢或复发。
因此,宜选择前正中纵劈胸骨切口或以电视辅助胸腔镜(VATS)行胸腺切除术.
实践证明,MG分型越早、症状越轻的患者手术效果较好。
总之,建议您:早下决心,尽快手术.
预祝:早日康复!
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