邱文娟医生
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矮小、性早熟、肾上腺疾病、糖尿病、甲低、骨病、性腺异常等；不明原因智力发育落后；小儿遗传代谢病：糖原累积病、氨基酸（PKU、瓜氨酸血症、高氨血症）、有机酸（甲基丙二酸、丙酸血症和异戊酸血症及戊二酸血症）、脂肪酸代谢异常（肉碱缺乏症、多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、极长链脂肪酸脱氢酶缺乏症）、溶酶体病（粘多糖病、戈谢病、尼曼匹克病和脑白质病），遗传代谢病的产前诊断
主任医师/研究员，硕士生导师，上海交通大学医学院附属新华医院儿内分泌遗传科执行主任。 长期从事小儿内分泌遗传病的临床诊治，并对多种遗传代谢病的生化、酶学、新生儿筛查、基因及发病机制进行了深入的研究。