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商晓红，女，医学博士，硕士生导师，从事儿科专业30余年，曾在新生儿、儿科神经等专业浸染多年，经验丰富，近十年从事内分泌遗传代谢专业，对儿童矮小症、性早熟、糖尿病、先天性肾上腺皮质增生症、低磷性和低钙性佝偻病等内分泌疾病有丰富的临床诊治经验。
尤其是对遗传代谢病专业的罕见疑难病潜心研究，撷取国内外该领域的研究成果，并不断应用于临床，目前临床上熟练诊治甲基丙二酸血症、丙酸血症、戊二酸血症1型、异戊酸血症、枫糖尿病、β-酮硫解酶缺乏症、生物素缺乏症、哈特纳普综合征、线粒体脑肌病、Leigh综合征、高胰岛素血症低血糖、原发性肉碱缺乏症、中链酰基辅酶脱氢酶缺乏症、极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、肉碱棕榈酰转移酶1、肉碱棕榈酰转移酶2、希特林缺乏症等尿素循环障碍、糖原累积病1型、糖原累积病2型（庞贝氏病）、糖原累积病3型等糖代谢异常、粘多糖病1型、粘多糖病4型等溶酶体病、肝豆状核变性等遗传代谢病，熟悉此类遗传代谢病的诊断和鉴别诊断流程和治疗。
山东是人口大省，儿童遗传代谢病高发，山东省立医院东院，儿科内分泌遗传代谢专业全国知名，我做为团队的一员，近几年南下北上，积极向国内外遗传代谢病专家们请教学习，并结合临床潜心研究，逐渐在遗传代谢病领域积累了丰富的经验，感到实际上很多遗传代谢病是可以治疗的，尤其是那些筛查出来还没有发病的患儿。同时临床工作中也发现很多家长辗转求医，救治无门，他们迫切需要我们医生的帮助。
在此，愿给那些迷茫中的家长一些指导，减少他们在漫长求医路上所走的弯路、花费的时间和精力，最大限度的降低孩子们的智残致残和致畸，最大限度的回归正常生活 。
我愿为此继续努力，倾我所学来帮助那些遗传代谢病的孩子们，为孩子们的家庭排忧解难！！！
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擅长
儿童矮小症、性早熟、糖尿病、先天性肾上腺皮质增生症、各类佝偻病等内分泌疾病；甲基丙二酸血症、戊二酸血症、枫糖尿病、异戊酸血症、线粒体病、高胰岛素血症、低血糖、低血钾等遗传代谢病的防治有研究。
简介
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12/23 周一 上午
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12/23 周一 下午
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12/25 周三 上午
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12/25 周三 下午
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12/29 周日 上午
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12/29 周日 下午
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12/30 周一 上午
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12/30 周一 下午
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01/01 周三 上午
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01/01 周三 下午
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01/05 周日 上午
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01/05 周日 下午
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发表于2017-04-202455人已读2条评价
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发表于2017-04-203628人已读2条评价
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发表于2017-04-202463人已读1条评价
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发表于2017-04-202531人已读2条评价
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发表于2017-03-221930人已读1条评价
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甲减，一片和半片交替，最近长叹气，心率快 1.他从三岁多查出有甲减，目前1片和半片交替，前些日子支原体... 1需要做哪些检查，想把检查提前做了，10点40拿结果找您问诊
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性早熟 半岁以后发现乳房有硬结，后来有一段时间消失了，过了一两个月，... 还需要做什么检查还是继续观察？需要做核磁共振吗？如果确诊，怎么治疗？
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孩子一岁两个月开始发育倒退 哥哥（男 7岁 患者）
弟弟（男4岁 患者）
（女38岁 ... 麻烦医生帮我们看看是什么疾病，然后这个动脉血血气分析我们这边医生看不懂是不是失偿性代谢性酸中毒合并呼...
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甲基丙二酸合并型 您好，商主任，蒋**血尿篩的结果出来了，麻烦您看一下，他这用... 您好商主任，蒋**的血尿篩结果出来了，麻烦您看一下，他这用不用减少药量
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吐奶，便秘 今天第五天没有大便，以前吃完奶会顺着嘴漾奶，这几天一吃奶就漾... 我们是潍坊，想问下需要检查吗
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咨询 患儿出生四天足底血蛋氨酸值92.77，60天复查蛋氨酸值14... 目前根据两次蛋氨酸值能否确诊高蛋氨酸血症 在基因检测结果出来前需要更换特殊奶粉吗 特殊奶...
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发现低血糖2年余 宝宝因发现“低血糖2年余”就诊。
1）宝宝于2年余前，因“抽... 4月9号宝宝住省立医院内分泌科，查低血糖。然后做基因检测，报告出来了。我们住在烟台，需要麻烦商主任给...
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电话问诊
病情描述：低钾 康复情况：钾还是低，吃着药也低，不知道是什么...
病情描述：转氨酶高 看病过程：商主任给予耐心指导。 康复情况...
病情描述：甲基丙二酸血症 看病过程：详细问诊了一下关于甲基丙...