苏利沙医生的问诊记录

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患

染色体咨询 24年9月12周流产，怀孕期间一直褐色分泌物，流产前一周鲜血... 想问问报告提示有什么问题

苏利沙：[医嘱] 9号染色体p11q12臂间倒位为正常多态，与不良妊娠结局无必然联系。

图文问诊总交流:5次医生回复:3次
4月16日
患

染色体异常xxy 羊穿诊断出xxy。高龄产妇，现在已23+1周。高龄第一胎怕之后更难怀孕，异常几率也会增高。还是想要留下这个孩子，那么会遇到什么问题。什么时候干预

苏利沙：[医嘱] 克氏综合征患者出生后为男性表型，但生育能力严重受限。

图文问诊总交流:18次医生回复:7次
4月12日
患

二胎胎停本人目前37周岁，一胎19年11月出生，产检一路绿灯无问题，... 女染色体19号倒位，二胎三体胎停

苏利沙：[医嘱] 结合病史及所提供资料综合分析，自然妊娠时可生育表型正常后代概率为二分之一，如愿意承担风险可自然妊娠。

图文问诊总交流:7次医生回复:4次
2月24日
患

染色体核型分析你好老师备孕前做了个染色体核型监测男方 46... 可以正常怀孕吗会不会有什么遗传病谢谢！

苏利沙：[医嘱] 22号染色体随体柄减少为正常多态核型，不影响生育和后代，可以正常妊娠

图文问诊总交流:4次医生回复:3次
1月10日
患

男XY,t(4;18）（g31；g23）医生您好，男方平衡易位，现妊娠11周+6，想去郑大一附院做绒... 胎盘后壁，低置能否绒穿

苏利沙：[医嘱] 如果单纯排除胎儿染色体拷贝数异常可在孕14周前行绒毛穿刺进行芯片检查。

图文问诊总交流:15次医生回复:7次
2024年11月14日
患

孕21周，无创结果显示13三体高风险无创13三体显示高风险，请问做羊水穿刺多久出结果当天可做羊水穿刺吗？

苏利沙：[医嘱] 建议羊水穿刺查胎儿羊水细胞染色体核型和CNV以进一步明确诊断。

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2024年10月26日
患

癫痫，发育迟滞，发育型癫痫性脑病孕期产检一切正常，做了无创plus为低风险，结果孩子出生后有... 孩子染色体缺失是不是因为孕期可能有巨细胞病毒感染或者新冠感染，还是宝爸每天大剂量酗酒和性关系混乱有关

苏利沙：[医嘱] 患儿染色体异常与既往病毒感染无关，其他因素无绝对相关性。再次妊娠时建议进行胎儿全外显子组测序以排除可能相关遗传病。

图文问诊总交流:5次医生回复:3次
2024年10月8日
患

无创三号染色体偏多无创plus显示三号染色体偏多，B超未显示畸形，羊穿芯片报告... 回复问题

苏利沙：[医嘱] 考虑到羊水染色体芯片结果正常，胎儿染色体核型正常结果可能性较大，但不能排除嵌合可能性，建议结合羊水细胞染色体核型结果综合分析。

图文问诊总交流:9次医生回复:4次
2024年9月13日
患

矮小症爸爸170妈妈153，之前吃饭不行常生病不爱运动睡的晚。最近... 报告显示染色体结构倒位，是不是特纳综合症，会影响什么？

苏利沙：[医嘱] 建议密切动态关注患儿性发育和身高增长情况，如有必要给予生长激素替代治疗维持目标身高。

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2024年8月29日
患

孕23周，做羊穿确诊胎儿为超雌综合症孕妇本人染色体正常，胎儿性染色体XXX，请问医生胎儿生下来面... 请医生详细讲讲超雌宝宝可能的异常表现，异常的可能性大小

苏利沙：超雌综合征核型胎儿出生后身体发育无明显异常，智力较正常人可能稍低，大部分有正常生育能力

图文问诊总交流:1次医生回复:1次
2024年8月10日

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苏利沙医师

郑大一附院遗传与产前诊断中心