袁萍医生
医师资格证审核通过
医师执业证审核通过
执业证书编号：1104*********40
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感谢您对我信任与支持，我将竭诚为您提供专业而严谨的咨询，让您在求嗣之路少走弯路，实现您拥有健康的孩子的梦想。平时工作繁忙，如未能及时回复，请您多见谅。
各类染色体及基因相关遗传病以及遗传相关不良孕产史的遗传咨询，主要是与第三代试管婴儿技术相关遗传问题的咨询，包括： 一、夫妻、子女及亲属为各类遗传问题/基因病携带者或患者 1、染色体异常：罗氏易位、平衡易位、克氏综合征（XXY）、超雄综合征（XYY）、染色体微缺失/微重复综合征等； 2、单基因病携带者/患者：地中海贫血、遗传性耳聋、脊肌萎缩症（SMA）、假肥大性肌营养不良（DMD）、遗传性乳腺癌/卵巢癌、遗传性结直肠癌、希特林蛋白缺乏症、视网膜母细胞瘤、白化病、石骨症、大疱病、遗传性痉挛性截瘫、多发性骨软骨瘤等； 3、生殖异常：曾经妊娠过13、16、18、21、22、X、Y号染色体等单体或三体等异常胎儿，男性生殖器异常、不明原因不育、输精管异常等，女性生殖器异常、卵巢早衰、复发性流产等。
袁萍，女，主治医师，医学博士，副研究员，遗传咨询医师。 【教育背景】 中山大学临床医学系本科、医学遗传学博士毕业。 【专业擅长】 熟悉各类与生殖相关的遗传疾病的咨询及诊治，在相关遗传疾病的基因诊断中已帮助多名患者明确其致病基因和突变，并结合第三代试管的植入前遗传学诊断技术帮助患者生育健康后代。 【学术任职】 ——广东省人类辅助生殖技术管理专家库专家 ——广东省医学会医学遗传学分会青年委员会委员 ——广东省泌尿生殖协会男性生殖医学分会常委 【参与专著】 《生殖内分泌疾病检查项目选择及应用（第2版）》，人民卫生出版社，2016年 【科研实力】 主持三项基金，并参与多项国家及省级重点项目。