武真真医生简介

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武真真

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寄语

欢迎广大患者咨询常见单基因遗传病（进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋）的遗传咨询和基因诊断、产前诊断，染色体异常的遗传咨询，介入性产前诊断穿刺术，胎儿超声异常的产前咨询，复发性流产及不良孕产史诊治等

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专业方向

遗传咨询科

专业擅长

遗传，遗传咨询，基因，基因病，遗传病，测序，基因芯片，DNA芯片，染色体微阵列，基因诊断，高通量测序，突变，缺失，染色体分析，产前诊断，遗传学，无创，无创DNA，无创产前筛查，产前筛查，苯丙酮尿症，白化病，肝豆状核变性，血友病，进行性肌营养不良，脊肌萎缩症，甲基丙二酸血症，遗传性耳聋，外胚层发育不良，地中海贫血。

执业地点

郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心

个人简介

从事产前诊断中心工作7年，熟悉染色体病的诊断，单基因遗传病，羊水穿刺；亲子鉴定，绒毛穿刺，复发流产查因,孕期保健及筛查，母乳喂养等相关专业，在郑州大学第一附属医院从事遗传病产前分子诊断、外周血细胞及胎儿细胞染色体分析、DNA亲子鉴定等技术平台，擅长200余种常见或罕见遗传病的遗传咨询和基因诊断，尤其是进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋等50余种我国常见遗传病产前分子诊断