焦智慧医生的问诊记录
网站导航
网站导航
首页
查信息
找专家
找医院
查知识
用服务
在线问诊
预约挂号
我的
消息
全部订单
就诊记录
个人中心
搜索疾病、症状等
精选问诊
(30)
全部问诊
(1047)
患
1号染色体存在1.257片段重复 您好何医生,我是一名孕妇,在nt检查时查出胎儿有脐彭出可能,... 不需要
焦智慧:[医嘱] 定期复查超声,必要时全外显子测序
图文问诊
总交流:3次
医生回复:2次
2024年8月8日
患
5.9做的绒穿,今天出来报告,麻烦帮忙解 第一胎DMD,第二胎怀孕,5.9做的绒穿,帮忙看下报告 帮忙解读报告
焦智慧:[医嘱] 加做芯片排除染色体异常,定期产检
电话问诊
总交流:2次
医生回复:1次
2024年5月16日
患
胎停育 经历了三次胎停,前两次10周左右胎停,第三次13周,第三次1... 想等这次的胚胎染色体检查结果出来后去省内医院做个全面检查,看是否还能再次备孕,希望得到一个好备孕方案
焦智慧:1.等流产物检测结果再决定后续检查。2.夫妻双方染色体检查,若正常,且此次流产物染色体检查正常,建议复查免疫相关检查。
图文问诊
总交流:1次
医生回复:1次
2023年2月9日
患
孕32周 胎儿股骨长55mm 偏短 胎儿发育股骨长偏短
焦智慧:2周后复查彩超,严密观察落后情况,必要时羊水穿刺排除骨病和染色体异常
图文问诊
总交流:17次
医生回复:9次
2021年12月24日
患
21三体综合征筛查结果1:222 free-hcg MOM值2.6 唐筛hcg和21三体高风险 唐筛血清检查hcg和21三体综合征高风险
焦智慧:建议首选羊穿,如果可以接受无创检测的局限性也可先进行无创筛查
电话问诊
总交流:2次
医生回复:1次
2021年10月13日
患
羊水穿刺结果15染色体4.88Mb重复 想问问这个结果严重么,我这是双胎,是两个胎儿都存在
焦智慧:建议夫妻双方进行芯片验证,现有结果显示胎儿有可能出现发育迟缓,智力障碍等,是否 保留孕妇慎重考虑决定
电话问诊
总交流:2次
医生回复:1次
2021年8月27日
患
羊水穿刺,耳聋基因筛查 耳聋基因筛查,一胎结果丢失,现无法找到结果
焦智慧:头胎耳聋检测结果遗失,具体基因不详,关于耳聋可以先做夫妻双方耳聋基因携带者筛查,基因结果明确后决定是否进行耳聋相关的产前诊断
电话问诊
总交流:11次
医生回复:4次
2021年9月7日
患
上周在郑大一附院做的无创结果出来了吗 请帮忙查一下本人无创信息,已经一周了,内心很着急
焦智慧:定期产检
电话问诊
总交流:2次
医生回复:1次
2021年7月21日
患
DNA芯片检测15染色体缺失 医院发来的检测单,说是15号染色体缺失,麻烦您看一
焦智慧:建议夫妻双方做个芯片验证变异来源
电话问诊
总交流:2次
医生回复:0次
2021年4月20日
患
基因 基因病多年,来咨询过,想再了解了解病的情况。
焦智慧:产前诊断后再次遗传咨询
电话问诊
总交流:2次
医生回复:0次
2021年3月3日
更多数据请下载好大夫在线App查看
去下载 >
焦智慧
主治医师 助教
郑州大学第一附属医院郑东院区 遗传与产前诊断中心