罗庆勇:肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称Wilson病(WD),是一种以青少年为主的常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病。患病率仅0.5~3/10万。WD临床表现复杂多样,以肝脏、脑基底节等脏器损害为主。早期症状不典型,常易误诊。肝豆状核变性是一个多系统器官受累的疾病,其临床表现可因受累脏器不同表现各异。肝脏为首先受累的脏器,主要表现为乏力、食欲不振、黄疸、肝功能异常、肝脾大、肝硬化、腹水,严重者肝功能衰竭。该病早期大多表现为慢性肝病,随着年龄增加,神经、精神改变渐增多 。还表现为流涎、行走不稳、不自主运动等。本病是目前少数能用药治疗效果较好的遗传代谢病之一,如果能早期诊断,及时治疗,绝大多数预后良好,因此临床医生应重视。我建议到上海华山医院看看,仅供参考。