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神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗及遗传咨询。包括遗传性神经肌肉病（DMD、LGMD、CMD、CMT、SMA、SBMA等）和其他累及神经系统的遗传性疾病（NF、TSC、WD等）。
戴毅，男，主任医师，神经科副主任，硕士研究生导师，医学博士，美国杜克大学、北卡罗莱纳大学访问学者。2004年毕业后在北京协和医院神经科工作。在临床工作中注重在循证医学基础上，以基因组医学、精准医学观点，诊治神经系统疾病。在遗传性神经肌肉病（Duchenne/Becker型肌营养不良、肢带型肌营养不良、先天性肌营养不良、先天性肌病、脊肌萎缩症、遗传性周围神经病、肯尼迪病等）和其他累及神经系统的遗传性疾病（神经纤维瘤病、结节性硬化症、肝豆状核变性、亨廷顿病、脑白质营养不良、脊髓小脑性共济失调、CADASIL等）诊治方面积累了丰富经验。
为TREAT-NMD国际患者数据库中国区负责人
中华医学会神经病学分会秘书
北京医学会罕见病分会委员
组建和管理DMD等多个神经肌肉病患者数据库，作为子课题负责人，参与 “罕见病发病机制与诊疗新技术研究”、 “儿童重症遗传病的基因编辑、干细胞及药物治疗”等国家重大专项课题工作，在国际、国内学术期刊发表SCI、核心期刊文章20余篇。
姜山
医生助理
病情描述：双下肢无力，上楼梯和蹲起困难，步态异常。 看病过程...
因为情况特殊线上就诊后，还给加号进行了线下面诊，整个过程讲解...
解开了患者家属的心结，感谢戴教授的详细解答！